MannKind Aktie: Dosis-Update genehmigt

Gestern genehmigte die US-Arzneimittelbehörde FDA eine bedeutende Anpassung der Verschreibungsinformationen für MannKinds inhaliertes Insulin Afrezza. Die Änderung liefert Ärzten eine konkrete Umrechnungstabelle für den Wechsel von subkutanen Mahlzeiteninsulinen zu inhalativer Therapie. Was bedeutet das für die Verschreibungspraxis und die Geschäftsentwicklung? Wesentliche Fakten im Überblick - FDA-Label-Update zur Dosisumrechnung: Genehmigt am 26. Januar (gestern). - Kursreaktion: Aktie stieg am 26. Januar um 3,5% (Quelle: ... [mehr]