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Trinity Biotech (WKN 896613) erhielt am Donnerstag von der FDA die Genehmigung, den sogenannten Uni-Gold Strep A One-Step-Test in den USA zu vermarkten, berichten die Analysten von Hornblower Fischer.
Bisher sei der Test nur außerhalb der USA verkauft worden. Das System diene dazu, Streptokokken-Bakterien der Serogruppe A, die für Angina, Scharlach und die lebensbedrohliche Sepsis verantwortlich seien, innerhalb von nur 5 Minuten zu diagnostizieren, wodurch schnell eine gezielte Therapie eingeleitet werden könne. Das Marktvolumen für diesen Test belaufe sich Schätzungen zu Folge auf 43,0 Mio. US-Dollar in den USA und weltweit auf 80,0 Mio. US-Dollar. Trinity habe sich gestern um 0,18 US-Dollar auf 1,83 US-Dollar verbessern können.
Bisher sei der Test nur außerhalb der USA verkauft worden. Das System diene dazu, Streptokokken-Bakterien der Serogruppe A, die für Angina, Scharlach und die lebensbedrohliche Sepsis verantwortlich seien, innerhalb von nur 5 Minuten zu diagnostizieren, wodurch schnell eine gezielte Therapie eingeleitet werden könne. Das Marktvolumen für diesen Test belaufe sich Schätzungen zu Folge auf 43,0 Mio. US-Dollar in den USA und weltweit auf 80,0 Mio. US-Dollar. Trinity habe sich gestern um 0,18 US-Dollar auf 1,83 US-Dollar verbessern können.
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