Serono beantragt Zulassung für Rebif-Formulierung

Die schweizerische Serono S.A. (ISIN CH0010751920 / WKN 873438), Europas größtes Biotechnologie-Unternehmen, hat in den USA und in Europa die Marktzulassung für eine neue Formulierung von Rebif beantragt.

Unternehmensangaben vom Dienstag zufolge wurden entsprechende Anträge bei der U.S. Food and Drug Administration und der Europäische Arzneimittelagentur EMEA eingereicht. Rebif (Interferon beta-1a) dient zur Behandlung von Multiple Sklerose-Patienten.

Klinische Phase-III-Studien hätten gezeigt, dass die neue Formulierung die Verträglichkeit bei Patienten mit wiederkehrenden Formen von Multiple Sklerose deutlich verbessert.

Gestern stiegen die Aktien um 0,35 Prozent und schlossen bei 917,53 CHF.