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Wie die MacroPore Biosurgery, Inc. (WKN 940682) heute bekannt gibt, hat das Unternehmen die CE-Zulassung für seine bioresorbierbaren Folien erhalten. Diese Zulassung erlaubt MacroPore Biosurgery den Vertrieb seiner resorbierbaren Polylaktid-Folie (PLA) in der Europäischen Union. Die Produktline umfasst ultra dünne, bioresorbierbare Folien und feste Platten zur Verwendung in Hart- und Weichgewebe in der Schädel- und Gesichtschirurgie.
Dies ist die erste CE-Zulassung für die Verwendung von Surgi-Wrap Folie in Weichgeweben. Surgi-Wrap ist die erste, dünne bioresorbierbare PLA-Folie, die bei einigen, sehr häufig auftretenden klinischen Probleme anwendbar ist, für die es bisher keine befriedigende Lösung gab. Das Marktpotenzial im Bereich der Weichgewebe wird auf 5 Milliarden USD geschätzt.
Dies ist die erste CE-Zulassung für die Verwendung von Surgi-Wrap Folie in Weichgeweben. Surgi-Wrap ist die erste, dünne bioresorbierbare PLA-Folie, die bei einigen, sehr häufig auftretenden klinischen Probleme anwendbar ist, für die es bisher keine befriedigende Lösung gab. Das Marktpotenzial im Bereich der Weichgewebe wird auf 5 Milliarden USD geschätzt.
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