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Die FDA aus den USA bewilligte Marketing-Zulassung von Zevalin der IDEC Pharmaceuticals Corp. (WKN 883218) für die Behandlung des Lymphome. Dies berichten die Aktienexperten vom Börsenbrief "The Bull Market".
Die Zustimmung sei früher gekommen als dies viele Marktteilnehmer angenommen hätten. Dies hätten diverse Analysten dann auch dazu zum Anlass genommen, die Gewinnreihe für das Unternehmen zu erhöhen.
IDEC plane das Medikament innerhalb der nächsten zwei Monate in den Vertrieb gehen zu lassen. Zevalin sei eine Antikörper-gegründetes Medikament zum genaueren Zerstören der Krebszellen und sei gleichzeitig für den Gebrauch im Verbindung mit Rituxan anerkannt worden.
Die Zustimmung sei früher gekommen als dies viele Marktteilnehmer angenommen hätten. Dies hätten diverse Analysten dann auch dazu zum Anlass genommen, die Gewinnreihe für das Unternehmen zu erhöhen.
IDEC plane das Medikament innerhalb der nächsten zwei Monate in den Vertrieb gehen zu lassen. Zevalin sei eine Antikörper-gegründetes Medikament zum genaueren Zerstören der Krebszellen und sei gleichzeitig für den Gebrauch im Verbindung mit Rituxan anerkannt worden.
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