Arcus Biosciences Aktie: Strategiewechsel

04.02.26 21:19
Börse Global

Arcus Biosciences ordnet seine klinische Pipeline neu, nachdem das Unternehmen Ende 2025 einen Rückschlag in der Krebsforschung hinnehmen musste. Während die Entwicklung des Antikörpers Domvanalimab in bestimmten Bereichen gestoppt wurde, rückt nun der Hoffnungsträger Casdatifan in den Fokus. Die kommenden Wochen sind für die strategische Neuausrichtung entscheidend.

Domvanalimab: Einstellung zweier Studien bei Magen-Darm-Krebs im Dezember 2025 wegen mangelnder Wirksamkeit.
Casdatifan: Neue Daten zur Behandlung des Nierenzellkarzinoms (ccRCC) werden noch in diesem Monat erwartet.
Quemliclustat: Phase-3-Ergebnisse für die Therapie von Bauchspeicheldrüsenkrebs folgen voraussichtlich im ersten Halbjahr 2027.
Finanzen: Liquidität von rund einer Milliarde US-Dollar sichert den Betrieb bis in die zweite Jahreshälfte 2028.

Rückschlag bei Domvanalimab

Im Dezember 2025 verkündeten Arcus und der Partner Gilead Sciences das Ende der Studien STAR-221 und EDGE-Gastric. Eine Zwischenanalyse ergab, dass die Kombinationstherapie mit Domvanalimab das Gesamtüberleben bei Krebserkrankungen des oberen Magen-Darm-Trakts im Vergleich zur Kontrollgruppe nicht verbessern konnte. Ein unabhängiges Datenüberwachungskomitee stufte die Fortführung der Studien daraufhin als aussichtslos ein.

Trotz dieses Dämpfers bleibt der Antikörper in anderen Indikationen Teil der Forschungsstrategie. Bereits im November 2024 zeigten Daten einer Phase-1-Studie bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) einen Überlebensvorteil. Arcus untersucht weiterhin, in welchen Patientengruppen der Wirkstoff sein volles Potenzial entfalten kann.

Casdatifan rückt ins Zentrum

Die Aufmerksamkeit der Investoren richtet sich nun verstärkt auf Casdatifan. Noch in diesem Monat plant das Unternehmen die Präsentation aktualisierter Ergebnisse aus der ARC-20-Studie. Kann casdatifan die Lücke füllen, die durch die gestoppten Programme entstanden ist?

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Präsentiert werden Daten zum progressionsfreien Überleben (PFS) sowie Analysen zu Biomarkern bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom. Arcus bereitet bereits den Start einer Phase-3-Studie in der Erstlinienbehandlung vor und hat für das Jahr 2026 mehrere Datenveröffentlichungen zu diesem Wirkstoff angekündigt.

Finanzieller Spielraum bis 2028

Zusätzlich treibt das Unternehmen die Entwicklung von Quemliclustat voran, das sich in einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie bei Bauchspeicheldrüsenkrebs befindet. Nachdem der Wirkstoff im Juli 2025 den Orphan-Drug-Status erhielt, werden konkrete Studienergebnisse für das Frühjahr 2027 erwartet. Zudem soll 2026 der erste Kandidat aus dem Bereich der Entzündungs- und Autoimmunerkrankungen in die klinische Phase eintreten.

Finanziell ist Arcus Biosciences solide aufgestellt. Mit Barmitteln und Anlagen in Höhe von rund einer Milliarde US-Dollar ist der operative Betrieb für mindestens zwei weitere Jahre finanziert. Dieser Puffer ermöglicht es dem Management, die Neuausrichtung auf Casdatifan und das expandierende Portfolio für Immunologie ohne unmittelbaren Finanzierungsdruck voranzutreiben.

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