Es läuft alles planmäßig bei der Indikation Genitalwarzen. Es kommt zigmal vor, dass ein Medikament gegen eine bestimmte Indikation zugelassen ist/wird, während parallel in anderen Indikationen geforscht wird. Beispiele gibt es zuhauf, u.a. Velcade von MLNM...
Man muss sich das mal auf der Zunge zergehen lassen: 1 Million Mehrkosten! Wirklich nicht die Welt. Die Zeitverzögerung war der Hauptgrund für den Kursverlust.
NOCHMAL: DER ZULASSUNGSANTRAG WIRD IM 3.QUARTAL KOMMEN, DER VERMARKTUNGSPARTNER WOHL AUCH!!! Dazu wohl noch EndoTag Start Phase II. Somit sind wir von negativen News die nächsten Monate erstmal sicher!
Ich hoffe, es ist jetzt wirklich alles geklärt.
Kommt der Zulassungsantrag, stufen alle wieder auf Buy auf! Wie im Kindergarten, ähnlich der aktuellen Vorstellung im Bundestag... Ein negativer Nachgeschmack der Ad-Hoc bleibt. Man hätte einfach schreiben können, das sich die Entwicklung um 1 Jahr verzögert.
Gruß Moya  |