erwarte nächste woche news zur datenvorstellung heute dann gehts fett up.  

Am 15.04 sollen die Finanzzahlen 2024 kommen und Ausblick (?) 2025. Pentixapharm ist eine Blackbox. Finanziell sollte 2025 durchfinanziert sein und 2026 (zumindest teilweise) über die Wandelschuldverschreibung. Also warten wir auf News zu den Radiopharmaka/diagnostika.  Aber der jetzige Kurs liegt 50% unter Going public. Vielleicht. Kaufe ich zu.

Für 2025 sollte der Cashbestand reichen; 2026 könnte die Wandelanleihe, die von EZSE schon gezeichnet ist, gezogen werden. Ceteris paribus sollte bis Ende 2026 keine Kapitalerhöhung erfolgen.  Bis dahin erwarten wir aber newsflow zu den Wirkstoffen!

Cash tatsächlich noch ausreichend für 2025. Aber zwei Beschlüsse zur Kapitalerhöhung (vorsorglich). Eine Kapitalerhöhung ist bedingt. Dürfte die Wandelanleihe betreffen, die EZSE schon gezeichnet hat. 3.6 Mio Aktien für 18 Mio Cash. Vielleicht fahre ich zur HV. Entscheidend ist alleine, wie die Wirkstoffentwichklung vorankommt.

ich bin hingefahren und bin froh, einige für mich interessante und neue Informationen erhalten zu haben.

Das Produktportfolio wurde gestrafft (das war auch Gegenstand der News heute). Der  CEO Dr. Pleimes betonte, dass die Evaluierung und Bewertung des Produktportfolios ein wiederkehrender Prozess ist. Auf der Matrix, die mir jetzt nicht vorliegt, waren meiner Erinnerung nach 8 - 10 mögliche Wirkstoffe -aufgeführt, die in unterschiedlichen Entwicklungsstadien sind.

CXCR 4 scheint mir der wichtigste Wirkstoff zu sein, der mit seinem Liganden auf der Zelle andocken soll. Der Einsatz kann an viele Krebsarten adressiert werden- sowohl als Diagnostikum wie auch als Therapeutikum.

Wichtig (und für mich neu): Pentixapaharm wird Wirkstoffe maximal bis zu Stufe II alleine entwickeln. Kosten dafür 5 - 7 Mio je Phase und Wirkstoff. Ab Stufe III bis zurzum Markt

Markteintritt wird man die Wirkstoffe auslizensieren. Das bringt dann Cash, mit dem die weitere Forschung bezahlt werden soll.

USA sind der wichtigste Markt. Keine Zollprobleme. Sehr gute Verbindung/ Beziehung zum NCI dem weltweit angesehensten Krebsforschungsinstitut.

Pentixapaharm agiert wie ein Autozulieferer ( O Ton Dr. Eckert, AR VS). Mal sehen, wie die Teile gebraucht werden.

Cash reicht bis III /2026 (mit der Wandelschuldverschreibung.

Fazit: Sehr kommunikativ und offen. Etwas Wirkstofflotto. Aber ich denke, sie haben da ein bis zwei heiße Kandidaten. Ich muss mir die Präsi noch einmal besorgen. Dann sage ich, welche ich meine. Insbesondere auch dieses "Nebenprodukt" gegen Bluthochdruck scheint mir ausgereift. Dr. Eckert hält ja 30 % an Pentzixapaharm, hat beim Börsengang 10 Mio Cash reingegeben. Er wird schon seine Gründe haben.

Wenn Pentixapaharm etwas trifft ist der Tenbagger sicher. Meine Meinung.

Vielen Dank für deinen ausführlichen Bericht über die HV. 33077060  

aber Seite 3 zeigt sehr anschaulich die Produktpipeline und vor allem die vielfältigen Anwendungen rund um CXCR 4. Dort ist das Diagnostik zum Bluthochdruck wegen Fehlfunktion der Nebennieren aufgeführt. Steht kurz vor Phase III. Das ist für mich schon sehr interessant. Bluthochdruck wegen Fehlfunktion der Nebennieren wird leider selten erkannt, obwohl diese Erkrankung 10 - 20 % der Gesamterkrankungen ausmachen.

Aber warten wir ab. Ich habe Pentixapharm praktisch als "Dividende" zu meinen Eckert und Ziegler Aktien erhalten. Wenn (wahrscheinlich Anfang 2026) eine Kapitalerhöhung erfolgt, stocke ich vielleicht auf.

Zu 2,9 Euro gekauft mit 2,4 ausgestiegen. Sattes Minus. Aber immerhin besser als jetzt. Ich schaue mir mal die Entwicklung von der Seitenlinie an. Wenn ein positiver präklinischer Versuch eine Meldung wert ist, dann ist mir das ein bisschen suspekt.
Den Basket-Setup bei den klinischen Studien finde ich gut, aber wird vermutlich eine zeit lang dauern bis erste Ergebnisse kommen.
Ist hier überhaupt noch jemand investiert?  

Habe noch meinen Teil von der Abspaltung und bei knapp 2,8 nachgekauft. Verstehe die Entwicklungen aktuell nicht und finde auch keine Infos. Warte mal noch ab33128357  

Und halte meine "Dividende" als Gratisaktien der EZAG. Dr. Eckert hatte auf der HV von EZAG auch noch einmal kurz - auf Nachfrage - zu Pentixapharm gesagt, dass er das Unternehmen und seine Pipeline sehr gut fände, aber Erfolg nicht sicher sei. Ich denke spätestens 2026 gibt es eine Kapitalerhöhung. Da werde ich über Nachkauf entscheiden...

Solange es keine News gibt, so kann es hier noch weiter runter gehen.

E u Z halten ja 30 % an Pentixapharm, d.h. die haben sicherlich ein Interesse, dass
der Laden hier überlebt und etwas Vermarktbares zusammenbringt.

Am 6. August gibt es einen Bericht, vielleicht kann man ja dann sehen wieviel
Kohle hier vierteljährlich verbrannt wird.

Jedenfalls, wenn es News gibt, dann geht es schnell wieder in Richtung 3 Euro.  

Welche News werden denn gerade erwartet? Gibt es im Moment etwas am Horizont?33187062  

Wieviel Aktien habt ihr eigentlich bei der Abspaltung bekommen?  

Wann kommt die Kapitalerhöhung

 

Die Kapitalerhöhung wird wohl erst Ende 2026 kommen, da nach meiner Berechnung bis
Ende 2025 eine Bilanzsumme von ca. 35 Millionen stehen sollte.
Die Marktkapitalisierung ist also zum jetzigen Zeitpunkt unter der Bilansumme von 51mio.,
die im Juni 2025 ausgegeben wurde.
Eine Kapitalerhöhung wird erst dann gezogen, wenn das Geld alle ist bzw. kurz davor, um
möglichst geringe Zinsen zu bezahlen.
Nach meiner Schätzung bzw. Vermutung wird der Kurs bei 1, 30 Euro einen Halt finden.
Wenn es schlecht läuft, dann ggf. sogar erst bei 1 Euro. Aber spätestens dann lege ich hier
nach. Es gibt ja keine negaitven News. Die gab es ja leider. Sonst wäre der Kurs ja ganz 
woanders.

 

Da die Volumina eher gering ist, und kein millionenfacher Abverkauf stattfindet,
so gehe ich davon aus, dass hier noch keine Panik herrscht.
Nun ist der Kursverlauf natürlich alles andere als erfreulich, wenn man - wie ich -
jetzt fast 50 % im roten Bereich ist.
Aber bei Biotechfirmen habe ich so etwas schon häufiger gesehen.
Nun hoffe ich, dass bald mal News kommen bzw. ein Insiderkauf vermeldet wird.
Das wäre doch mal was.  

https://stock3.com/news/16681022-16681022/...mp;utm_campaign=16681022  

Pentixapharm gibt bekannt, dass ihr Radiotherapeutikum PentixaTher in der klinischen Studie zur akuten myeloischen Leukämie auf die vierte Dosierungsstufe vorangeschritten ist. Dies unterstreicht das vorteilhafte Sicherheitsprofil und das Potenzial für eine klinisch relevante Wirksamkeit des Wirkstoffs. Quelle: stock3  

https://www.eqs-news.com/de/news/corporate/...04-916a-c9e48e4ff46a_de  

https://www.eqs-news.com/de/news/corporate/...6e-a24f-ae3d36c0b549_de  

https://www.eqs-news.com/de/news/...23-6595-428c-8ce9-46970c55250e_de  

Ist das heute der langerwartete Bruch der Abwärtsspirale...hoffen wir es mal.
Bin recht optimistisch, was die Aktie betrifft, könnte ein Knaller werden, wenn geliefert wird.  

Diagnostik mit klarer medizinischer Relevanz
Das Radiodiagnostikum zielt auf eine präzisere Diagnose des primären Aldosteronismus ab, einer häufigen, aber oft unerkannten Ursache von Bluthochdruck. Gelingt eine bessere Subtypisierung, könnten Therapieentscheidungen gezielter getroffen werden. Der medizinische Nutzen ist damit klar umrissen, was für Akzeptanz bei Ärzten und Behörden entscheidend ist.

https://www.nebenwertewelt.de/...es-fda-feedback-fuer-phase-3-studie/

https://www.4investors.de/nachrichten/...?sektion=stock&ID=187609

Die Pentixapharm Holding AG hat von der U.S. Food and Drug Administration das formelle schriftliche Protokoll eines Meetings zur geplanten Phase-3-PANDA-Studie erhalten. Nach Angaben des Unternehmens vom Mittwoch wurden im Hinblick auf das Studiendesign für Ga-PentixaFor bei therapieresistenter Hypertonie und primärem Aldosteronismus keine wesentlichen Bedenken identifiziert.

Das Feedback enthalte laut Pentixapharm unverbindliche Hinweise zu statistischen und methodischen Aspekten sowie zu Kriterien der diagnostischen Leistungsbewertung und ermögliche eine weitere Präzisierung des Phase-3-Designs. Zudem konkretisiere es die Evidenzanforderungen für einen möglichen Zulassungspfad und unterstütze die geplante IND-Einreichung für das CXCR4-gerichtete Leitprogramm des Unternehmens.

„Besonders wichtig ist, dass das Feedback auch Hinweise zu den Evidenzanforderungen im Hinblick auf eine potenzielle Zulassung enthält, einschließlich der Rolle bestätigender Evidenz in Kombination mit dieser einzelnen Phase-3-Studie”, so Dirk Pleimes, CEO und CMO von Pentixapharm.