Optimer Pharma: 2 Potenziell potente Medikamente in der Pipeline

Die folgende Lager wurde am letzten Mad Jim Cramers Money Show auf CNBC von einem Anrufer empfehle es erwähnt. Mal sehen, ob das Unternehmen hat das Zeug zum Langzeit-Gewinner zu sein braucht;

Optimer Pharmaceuticals ( OPTR) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen gegründet und registriert als eine Delaware Corporation in 1998. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz und F & E-Labor in San Diego, Kalifornien. Das Unternehmen hat kürzlich einen Ostküste Büro in Jersey City, New Jersey, wo die Mehrheit der kommerziellen Betrieb befindet. Optimer hat auch eine Tochter, Optimer Biotechnology, Inc. in Taipei, Taiwan. Optimer hat mehr als 115 Mitarbeitern weltweit.

2/13/12 pps: $ 13,60

52-Wochen-Range: 6,81 $ - 17,95 $
Volumen: 317.568
Avg Vol (3m): 613.677
Marktkapitalisierung: 634.37M

Führenden Wirkstoffkandidaten von derzeit auf dem Markt: Fidaxomicin. (Als DIFICID ™)

Fidaxomicin ist der erste Vertreter einer neuen Klasse von engen Spektrum makrozyklischen Antibiotika. Es ist ein Fermentationsprodukt aus dem Actinomyceten Dactylosporangium aurantiacum Unterarten hamdenesis erhalten. Fidaxomicin ist nicht-systemischen, dh es wird nur minimal in den Blutkreislauf aufgenommen, es ist bakterizid, und es hat die selektive Beseitigung der pathogenen Clostridium difficile mit minimaler Unterbrechung der mehrere Arten von Bakterien, aus denen die normale, gesunde Darmflora demonstriert. Die Aufrechterhaltung der normalen physiologischen Bedingungen im Dickdarm kann die Wahrscheinlichkeit von Clostridium difficile-Infektion Rezidiv.

Übersetzung; Fidaxomicin ist für die Behandlung von Clostridium difficile-Infektion, eine schwere Durchfallerkrankungen mit erheblicher Morbidität und Mortalität gekennzeichnet.

Fidaxomicin wurde von der FDA am 27. Mai 2011 genehmigt und verfügt über einen Orphan Drug Status. Fidaxomicin ist die zweite Medikament von der FDA für die C-difficile-assoziierten Diarrhoe zugelassen, die andere zugelassene Medikament ist Vancomycin. Vancomycin wird nun als Generika angeboten werden, verliert seinen Patentschutz längst, von der FDA im Jahr 1958 genehmigt.

Vancomycin hat die gleichen Eigenschaften wie fidaxaomicin, aber es hat auch einen großen Einfluss auf fäkale Flora, wodurch Rückfälle, wenn die Droge gestoppt wird. Vancomycin ist sowohl Ursache und Heilung sagte C-difficile-Diarrhoe und Kolitis.

Fidaxomicin sicher zu sein scheint überlegen seinen älteren Rivalen Vancomycin, aber kostet mehr Geld, weil sie gebrandmarkt, und keine Gattungsbezeichnung. Der Verkauf von fidaxomicin kann 250.000.000 $ bis zum Jahr 2016 zu erreichen, George Farmer , Analyst bei Canaccord Adams Inc. sagte 1. April 2011, in einer Notiz an Investoren.

Optimer hat ein anderes Medikament, OPT-822, mit einem Adjuvans, OPT-821, die eine Kohlenhydrat-Immunstimulans Therapie, umfassend Globo-H-Verbindung mit einem Protein-Träger kombiniert ist. Globo-H ist ein bekanntes Antigen in Brustkrebszellen. Kohlenhydrat-Antigene sind bekannt, um die Immunantwort gegen Krebszellen im Körper zu stimulieren. Optimer hat OPopS Technologie im Bereich der komplexen Kohlenhydraten Krebsantigene, einschließlich Globo-H und Sialyl-Lewis a, ein Antigen in BC und kleinen Lungenkrebszellen herzustellen.

Laut dieser Studie Bericht ist OPT-822 in früheren klinischen Phase-2, und dies Januar 2012 initiierte Studie wird nicht bis 2016 abzuschließen. Während es viel versprechend ist Optimer könnte eine mögliche Heilung für Brustkrebs haben, mit OPT-822 so weit weg von einer möglichen Zulassung durch die FDA, alles kann mit diesem Medikament passieren, einschließlich Totalausfall. OPT-822 ist einfach zu viel von einem Roll-of-the-Würfel Aussicht zu diesem Zeitpunkt.

Werfen wir einen Blick auf die aktuellen Grundlagen der Optimer;

Bewertungsmaßnahmen
Marktkapitalisierung (intraday): 634.37M
Enterprise Value (14. Februar 2012): 502.21M
Trailing P / E (ttm, Intraday): N / A
Vorwärts P / E (JE 31. Dezember 2012): N / A
PEG-Ratio (erwartet 5J): -27,69
Kurs / Umsatz (TTM): 7,84
Kurs / Buch (mrq): 5,03
Enterprise Value / Umsatz: 6,24
Enterprise Value / EBITDA: -20,79

Finanzielle Highlights
Geschäftsjahr
Geschäftsjahresende: 31. Dezember
Dem letzten Quartal (mrq): 30. September 2011
Rentabilität
Profit Margin: -21,71%
Die operative Marge -30,56%
Wirksamkeit der Verwaltung
Return on Assets: -14,72%
Der Return on Equity: -20,44%
Gewinn-und Verlustrechnung
Umsatz: 80.52M
Der Umsatz je Aktie: 1,84
Vierteljährliches Umsatzwachstum (yoy): 1,551.70%
Rohertrag: 1,48 m
EBITDA: -24.16M
Net Income Auf Stammaktien: -17.48M
Das verwässerte Ergebnis je Aktie: -0,40
Vierteljährliches Gewinnwachstum (yoy): N / A
Bilanz
Summe Cash (mrq): 129.36M
Summe Cash je Aktie (mrq): 2,77
Gesamtverschuldung (mrq): 0,00
Gesamtverbindlichkeiten / Equity (mrq): N / A
Aktuelles Verhältnis (mrq): 9,48
Buchwert je Aktie (mrq): 2,69
Kapitalflussrechnung
Cash Flow aus laufender: 10,65 m-
Levered Free Cash Flow: 7,70 m-

Wie für ein Entwicklungs-Bio-Pharma erwartet, wird die Bilanz nicht gut aus. Allerdings scheint es die Cash-Burn-Rate ist sinnvoll und überschaubar, da es eine reichliche Menge an Bargeld zur Hand hat mit $ 129.360.000. Quartals-Wachstum war riesig als Einnahmen aus scheint in fidaxomicin rollt.

Share Statistik
Avg Vol (3 Monate): 613.677
Avg Vol (10 Tage): 400.067
Ausstehende Aktien: 46.64M
Float: 39.96M
% Von Insiders Held: 32,42%
% Von Institutionen gehalten: 61,90%
Aktien (Short 31. Januar 2012): 8.82M
Short Ratio (Stand 31. Januar 2012): 18,20
Kurze% des Free Float (Stand: 31. Januar 2012): 23,60%
Aktien Short (Vormonat): 8.51M

Der Schwimmer ist relativ klein im kommenden bei knapp 40M, aber die kurze Interesse ist etwas hoch bei nahe 25%. Ich kann verstehen, warum diese Aktie hat einen höheren kurze Interesse, da scheint es, das Unternehmen wird stark durch sehnt OPT-822 spekuliert.

Aktuelle Insider Transaktionen:
Datum Insider Aktien Typ Transaktion Wert *
1. Januar 2012 CHE Tessie MOfficer 5000 Indirekt Acquisition (Non Open Market) an $ 0 pro Aktie. N / A
1. Januar 2012 MICHAEL CHANG NDirector 5000 Direct Acquisition (Non Open Market) an $ 0 pro Aktie. N / A
1. Januar 2012 GREBOW PETER EDirector 5000 Direct Acquisition (Non Open Market) an $ 0 pro Aktie. N / A
1. Januar 2012 Altig ANTHONY EDirector 5000 Direct Acquisition (Non Open Market) an $ 0 pro Aktie. N / A
1. Januar 2012 CHANG JOSEPH YDirector 5000 Direct Acquisition (Non Open Market) an $ 0 pro Aktie. N / A
1. Januar 2012 Zerbe Robert L MDDirector 5000 Direct Acquisition (Non Open Market) an $ 0 pro Aktie. N / A
1. Januar 2012 McKinnell HENRY ADirector 5000 Direct Acquisition (Non Open Market) an $ 0 pro Aktie. N / A
1. Januar 2012 AUERBACH MARKDirector 5000 Direct Acquisition (Non Open Market) an $ 0 pro Aktie. N / A
15. November 2011 Papaz GREGORY E.Officer 1594 Direct Acquisition (Non Open Market) bei 9,72 $ pro Aktie. 15.493
15. November 2011 Lichtinger PEDROOfficer 173 Direct Acquisition (Non Open Market) bei 9,72 $ pro Aktie. 1681
15. November 2011 SHUE youe KONGOfficer 1186 Direct Acquisition (Non Open Market) bei 9,72 $ pro Aktie. 11.527
15. November 2011 CHE Tessie MOfficer 530 Direct Acquisition (Non Open Market) bei 9,72 $ pro Aktie. 5151
15. November 2011 MICHAEL CHANG NDirector 530 Indirekt Acquisition (Non Open Market) bei 9,72 $ pro Aktie. 5151
15. November 2011 Prunty JOHN DOfficer 559 Direct Acquisition (Non Open Market) bei 9,72 $ pro Aktie. 5433
9. August 2011 Altig ANTHONY EDirector 5000 Direct Kauf bei 7,44 $ pro Aktie. 37.200
4. August 2011 Lichtinger PEDROOfficer 25.000 Direct Kauf bei 8,98 $ pro Aktie. 224.500
30. Juni 2011 Lichtinger PEDROOfficer 21.000 Direct Acquisition (Non Open Market) bei $ 11,89 pro Aktie. 249.690
27. Mai 2011 Lichtinger PEDROOfficer 20.000 Direct Acquisition (Non Open Market) bei $ 12,34 pro Aktie. 246.800
16. Mai 2011 Lichtinger PEDROOfficer 2500 Direct Acquisition (Non Open Market) bei 7,71 $ pro Aktie. 19.275
16. Mai 2011 SHUE youe KONGOfficer 1484 Direct Acquisition (Non Open Market) bei 7,71 $ pro Aktie. 11.441

Bisher im Jahr 2012, alle Gewährung von Aktienoptionen. Von Frühjahr 2011 bis zum Ende des Jahres, war Insiderkäufe bullish, aber zu Preisen deutlich unter dem aktuellen Niveau.

Fazit: Ich kann aus mehreren spekulativen Bio-Pharmaunternehmen, das sollte Ihnen mehr für Ihr Geld zu denken. Ariad Pharma ( ARIA ) in meinem opinon ist einer, mit zwei Medikamenten in der klinischen Phase; ponatinib, ein pan-BCR-ABL-Inhibitor in Phase 2 der klinischen Studie für Anwendungen in verschiedenen Blutkrebs und soliden Tumoren;

AP26113, ein anaplastisches Lymphom-Kinase-Inhibitor in präklinischen Studien für die Behandlung von verschiedenen Krebsarten, einschließlich nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, Lymphom, Neuroblastom und. Ariad auch mit Merck (partenered MRK ) zum ridaforolimus ein Wartungsart Medikament Krebsarten, einschließlich Sarkomen metastasierendem Brustkrebs, Gebärmutterkrebs, Prostatakrebs und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zu behandeln.

Ariad auch erhielt insgesamt 50 Millionen Dollar an Meilensteinzahlungen von Merck für den NDA-Einreichungen des Medikaments in den USA und Europa. Ridaforolimus wird sicherlich bringen mehr als 250 Millionen Dollar pro Jahr bei den Einnahmen im Jahr 2014 als fidaxomicin wurde vorhergesagt, dass bis zum Jahr 2016 zu tun.

Dendreon ( DNDN ) bereits auf dem Markt Provenge, das ist eine sehr aggressive Behandlung für Prostatakrebs. Dendreon hat auch einige andere vielversprechende Medikamente in der Pipeline. Ich fühle mich Dendreon und Ariad, sind besser spekulative langfristige Käufe zu diesem Zeitpunkt.

Aus diesen Gründen empfehle ich Anlegern nehmen Sie einen Pass auf eine langfristige Investition in Optimer bis wir starkes Umsatz-Zahlen von fidaxomicin zu sehen, und wie wirksam das derzeitige Management erweist sich mit diesem Geld sein.

Ich möchte auch einige Ergebnisse in für OPT-822 kommen, wie die aktuelle klinische Studie Phase fortschreitet.

Nach dem Chart zeigen jedoch, die Signale eine bullische Wimpel Akkumulation geht mit einer starken Keil Dreieck Bildung, und eine bullische MACD-Signal. Eine mögliche Aufwärtsbewegung bis 14,50 $ kurzfristig wahrscheinlich sieht meiner Meinung nach, so halten es für eine sehr kurze Swing-Trade.

Disclosure: Ich habe keine Positionen in irgendwelchen Aktien erwähnt, und keine Pläne, Positionen innerhalb der nächsten 72 Stunden zu initiieren.

Disclaimer: Dieser Artikel dient ausschließlich Informationszwecken und Unterhaltung Gebrauch bestimmt und sollte nicht als Anlageberatung verstanden werden. Immer haben Sie komplett eigene Due Diligence vor dem Kauf und den Verkauf aller Aktien.  

http://seekingalpha.com/article/...drugs-in-the-pipeline?source=yahoo  

Canaccord Genuity - Optimer Pharmaceuticals "buy"

11:00 19.01.12

Vancouver (aktiencheck.de AG) - George Farmer, Analyst von Canaccord Genuity, stuft die Aktie von Optimer Pharmaceuticals (Optimer Pharmaceuticals Inc Aktie) unverändert mit "buy" ein. Das Kursziel werde bei 20 USD gesehen. (Analyse vom 18.01.2012) (19.01.2012/ac/a/a)

Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten: Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
Quelle: Aktiencheck  

ThinkEquity Partners - Optimer Pharmaceuticals "buy"

13:40 23.02.12

San Francisco (www.aktiencheck.de) - Marko Kozul, Analyst von ThinkEquity Partners, stuft die Aktie von Optimer Pharmaceuticals (Optimer Pharmaceuticals Inc Aktie) weiterhin mit "buy" ein. Das Kursziel werde unverändert bei 25,00 USD gesehen. (Analyse vom 22.02.2012) (23.02.2012/ac/a/a)  

02.14.2013

2:30 PM ET Leerink Swann Global Healthcare Conference

http://investor.optimerpharma.com/events.cfm  

http://www.optimerpharma.com/product-development/pipeline  

New Analyse zeigt Alter hat einen signifikanten Einfluss auf die Ergebnisse bei Patienten, die für Clostridium difficile-Infektion behandelt (CDI)

http://finance.yahoo.com/news/...ge-significant-effect-130000335.html

- Ergebnisse im Journal der amerikanischen Geriatrie Society Nachweis der kontinuierlichen Rückgängen in klinische Heilung und anhaltende klinische Remission nach 40 Jahren -

JERSEY CITY, NJ, 14. Februar 2013 / PRNewswire / - Optimer Pharmaceuticals, Inc. ( OPTR ) gab heute bekannt, dass der Februar 2013 Journal der amerikanischen Geriatrie-Gesellschaft ergibt sich aus einer multivariaten Analyse zeigen, dass zunehmendem Alter ist ein Prädiktor für eine Verschlechterung veröffentlicht in die Behandlungsergebnisse bei Patienten mit Clostridium-difficile-Infektion (CDI). Die Analyse wurde mit Daten aus zwei großen, randomisierten Phase-3-Studien, die die Wirksamkeit von Dificid ® (fidaxomicin) Tabletten gegen Vancomycin für die Behandlung von CDI verglichen. Die neue Analyse prognostiziert, dass mit jedem Jahrzehnt Anstieg nach dem Alter von 40, Raten von klinischen Heilung und anhaltende klinische Ansprechen Rückgang von 17% und 13% mit der Behandlung, jeweils pro Dekade (OR = 0,83, 95% CI [0,72, 0,95] , p = 0,008 und OR = 0,87, 95% CI [0,79, 0,94], p <0,001), während die Preise der Rezidiv Anstieg um 17% (OR = 1,17, 95% CI [1,04, 1,30], p = 0,007 ).

(Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20090413/LA97352LOGO )

Die Ergebnisse der Analyse zeigten, dass Dificid und Vancomycin vergleichbare Wirksamkeit bei der Erreichung klinische Heilung in allen Altersgruppen untersucht wurden; in diesen jünger als 40 Jahre alt, klinische Heilung wurde bei 97,2% der Patienten und in diesen älter als 80 erreicht, war klinische Heilung erreicht in 87,5% auf 88,2% der Patienten. Für Patienten, die klinische Heilung erreicht, waren Dificid behandelten Patienten nur halb so oft hatten ein Rezidiv im Vergleich zu Patienten mit Vancomycin behandelt (OR = 0,46, 95% CI [0,32, 0,67], p <0,001). Die Analyse zeigte, ist die Wahrscheinlichkeit einer anhaltenden klinischen Ansprechen fast unter Dificid behandelten Patienten im Vergleich zu Patienten, die Vancomycin (OR = 1,86, 95% CI [1,40, 2,47], p <0,001) erhielten verdoppelt. Wenn Forscher eine Analyse bereinigt um Alter und anderen Faktoren, die das Behandlungsergebnis beeinflussen können, einschließlich der Verwaltung der begleitenden Antibiotika und C. difficile Stamm wurde Dificid mit einer 60% geringeres Risiko des Wiederauftretens (p <0,001) im Vergleich zu Vancomycin verbunden.

"Diese Analyse verstärkt die schwerwiegenden Folgen des CDI für Patienten, da sie älter werden, einschließlich der signifikant erhöhten Risiko für Rezidiv und Therapieversagen", sagte Sherwood L. Gorbach, MD, Co-Autor und Optimer Chief Scientific Officer und Senior Vice President. "Vor allem zeigten die Ergebnisse, dass der Rückgang der Behandlungser