wenn meine Infos richtig sind, läßt China nur Medical-Produkte in den heimischen Markt,
die dort entwickelt, zumindest teilweise entwickelt wurden. Würde dann bedeuten, dass dort eine Auftragsentwicklung oder Depandance von Psivida geschaffen werden müßte.
Ob dafür kAPITAL vorhanden ist ??  

fassen.
da hat man endlich mal land in sicht, den shi....t re-split mitgemacht und so weiter.
seit 2006 debakelt sich psi durch die märkte, es ödet einen nur an

bin wieder weit, weeeeeeit vom einstand und habe keine lust mehr, nachzulegen

psivida = aktendeckel zu

FZ
vers

schon gesagt, kann jeden verstehen, der jetzt hier die Segel streicht. manham, ich weiss halt selbst nicht genau, wie so eine Zulassung in China von statten geht, wenn es überhaupt geht. Ich für mich bleibe jetzt erst mal investiert und hoffe das der Kurs wieder anzieht. Er war ja auch schon bei 3€ ohne Zulassung durch die FDA. Da will ich wieder hin.  

Ist denn schon weihnachten?
FZ
Vers

Weihnachten kommt noch, mal sehen was was die Amis heute nachmittag aus den News machen  

Wenn ich das richtig gelesen habe muss für das Medikament Iluven keine neuen Test
gemacht werden , so die FDA. Demnach soll Iluven im ersten Quartal neu eingereicht
werden. Das ist von mir die kurzfassung.
     00:55§Alimera, pSivida shares soar on FDA update .
Nachzulesen unter Finanznachrichten.de

Darum glaube ich das 2014 alles gut wird !!!  

glaube es wird so zwischen 4,50 - 5,00 USD werden. Oder mehr...  

Es uns allen. Von Herzen!

uns allen einen guten Run in diesem Jahr bei der Psivida, die Zeichen sollten ja jetzt allmählich grüner werden. Wenn ich auf die Charts gucke, sehe ich , das sich in einigen Tagen die 38er und die 200er Kennlinie wieder kreuzen und wenig später auch die 100er Kennlinie gekreuzt wird, bis jetzt war es häufig so, das dann Bewegung in die Sache kommt, hoffe diesmal auch auf einen Positiven Ausschlag. Es kann sich nur noch um Tage handeln. Toi Toi Toi  

ist angesagt, in Amerika steigen schon wieder die gehandelten Aktien bei der anderen Psividaaktie, denke in der nächsten Woche geht es wieder stärker nach oben. Habe nur noch keine Nachrichten gefunden, weiss jemand von Euch mehr?  

sind alle angeschnallt. Nach dem jetzt die ersten Lieferungen für Illuvien laufen, läuft die Aktie ja richtig schön nach oben.
Da sich die Linien in der Charttechnik noch nicht gekreuzt haben, wird es wohl auch noch weiter gehen. Dies wird jetzt in der nächsten Woche passieren und dann sollte man dabei sein. Alimera steht jetzt übrigens schon bei knapp 6€. Die läuft noch besser als die Psivida.

Schade übrigens das ich hier einen Monolog führe.  

Ich verfolge die Kursentwicklung von PSIVIDA täglich. Endlich hat es einen Ruck gegeben!

Dr. Ashton gave an update on Alimera's plans to refile the Iluvien NDA. For background, see my recent reports. His speculation is that the FDA has no questions on the clinical data. The only things standing before its approvals are a few questions on manufacturing and the need to update an instructional booklet on the use of Iluvien. Alimera has indicated that it plans to resubmit the NDA on Iluvien before the end of 1Q, 2014. The FDA will probably set a six month PDUFA date so that the approval of Iluvien is likely to be in September, 2014. Approval requires that Alimera pay pSivida a $25 million milestone within 30 days or return the product rights to PSDV.

Der Text ist vom 12.01.14, darin steht, das Alimera die NDA(das ist die Aufforderung zur Überprüfung des Medikaments Illuvien) noch im März der FDA vorlegen wird. Damit fängt dann der Zeitraum der PDUFA an, diese dauert 6 Monate. Nach diesen 6 Monaten ist Illuvien dann zugelassen. So interpretiere ich zumindest den Text. Nach Zulassung hat Alimera dann 4 Wochen Zeit um den Milestone von $25mill. zu zahlen, ansonsten gehen dann alle Rechte an dem Medikament wieder an Psivida. Denke, das letzteres nicht passieren wird.

Seit Beginn der Woche wird jetzt auch über Theadur, das nächste Medikament von Psivida , der Presse gegenüber gesprochen. Die Pipeline wird immer voller, hoffe das schlägt sich auch im Kurs der Aktie nieder.
 

die PDUFA wird durch sein.
Habe auf WO gelesen, das manche mit Spannung darauf warten, ob die Entscheidung der FDA positiv wird? Die PdUFA interpretiere ich da anders,an dem Enddatum der PDUFA ist das Medikament automatisch zugelassen, hätte es noch Probleme gegeben, hätte die FDA sich während des halben Jahres, wo die PDUFA läuft, schon gemeldet. Heisst weiter, das kein Gremium der FDA mehr zusammen treten wird, sondern das Medikament am Freitag  zugelassen ist.
Desweiteren gab es noch eine Menge Insiderverkäufe, sprich, vom Management, dies sehe ich aber auch nicht als so tragisch, da sich deren Optionen schon verfielfacht haben, ich würde dann auch irgendwann mal einen Teil verkaufen.

Wie gesagt, keine Garantie für nix, es ist nur meine Meinung ,es bleibt spannend bis Freitag.  

Altaktionäre und die noch nicht lange dabei sind. Ich bin schon sehr viele Jahre dabei und
werde auch so leicht nicht verkaufen. Denn ich bin der Überzeugung das es jetzt erst
richtig losgeht.
siehe auch Beiträge # 227,228, 271 und andere.
In Europa haben schon sehr viele Länder Iluvien zugelassen und es werden bald noch
mehr.
Die USA und andere werden auch nachziehen da bin ich mir ganz sicher.Und dann sind da
noch andere Medikamente die eine gute Entwicklung in den klinischen Studien gezeigt
haben.
Darum wird die pSivida auch für andere Interessant und würde eine Übernahme nicht
ausschließen. Also ich hab noch Zeit und denke nach wie vor das pSivida über 10 €
laufen wird. Wie gesagt alles wird gut !!!

Das ist nur meine Meinung und ohne Garantie.!
 

....als alter PSIVIDa Kumpel
Nun scheint ja der Knoten geplatzt.

Ich freue mich, gumpel und Alg1er, dass ihr mit "durchgezogen" habt.

Wo geht's hin... 6 EUR?

gibt es ja noch ein paar mehr als uns 3 Langzeitinvestoren.
Vershjelmgri, sollte doch hoffentlich mehr werden als 6 €. Nur müssen wir
erst über ca. 3,90 €, dann die nächste Hürde sehe ich bei ca. 5,50 €. Erst dann ist
für mich der Weg frei nach oben. Es kann sehr schnell gehen oder meine Variante,
langsam nach oben. Nach dem Motto 2 vor - 1 zurück.
Es kommt auf jedenfalls Bewegung in die Aktie. Lasst uns sehen was passiert !!

Das ist nur meine Meinung und ohne Garantie.!
 

...war ein treffender Punkt.
Genau so sieht es aktuell mal wieder aus.
Egal. Mein Anlagezeitraum ist reichlich.

Geduld.
Danke

pSivida Reports Commencement of ILUVIEN® Sales in Portugal

WATERTOWN, Mass.--(BUSINESS WIRE)-- pSivida Corp. (NASDAQ:PSDV) (ASX:PVA), a leader in the development of sustained release drug delivery products for treating eye diseases, today announced that the sale of ILUVIEN® for diabetic macular edema (DME) has begun in Portugal. Also sold in the UK and Germany, ILUVIEN is indicated in the EU for treatment of vision impairment associated with chronic DME insufficiently responsive to available treatments.

Sales of ILUVIEN in the U.S. are scheduled to commence in the first quarter of 2015 for DME patients previously treated with a course of corticosteroids who did not have a clinically significant rise in intraocular pressure, a broader indication than that approved for Europe. "We are pleased with the expanded commercialization of ILUVIEN in Portugal and greatly look forward to the U.S. launch early this year and ultimately to its commercialization in the other 14 EU countries where it has been or is expected to be approved. pSivida is entitled to 20% of net profits from sales of ILUVIEN by its licensee on a country-by-country, quarter-by-quarter basis," said Dr. Paul Ashton, President and CEO of pSivida. "ILUVIEN provides retinal doctors a new treatment to help patients with DME, which can often cause significant vision loss and greatly affect quality of life for patients."

http://investors.psivida.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=891327

Mal sehen was sich nun entwickelt.  

WATERTOWN, Mass.--(BUSINESS WIRE)-- pSivida Corp. (NASDAQ:PSDV) (ASX:PVA), a leader in the development of sustained release drug delivery products for treating eye diseases, today announced that initial nationwide shipments of ILUVIEN® for diabetic macular edema (DME) are scheduled to begin in the U.S. on February 23, 2015.

Jetzt fehlen nur noch Meldungen der Medien.
Die Einschätzung eines Analysten fände ich noch prima.  

naht und es hat sich nicht sehr viel in diesem Jahr getan, trotz einiger guter
Nachrichten.  Hat einer evtl. eine Meinung wie es weitergehen könnte. ??
Scheint aber das keiner so richtig weiß wo es langgeht. !!!
 

Schaue hier mal wieder vorbei, nachdem ich alle meine Shares zu Beginn des Jahres zu einem guten Kurs verkauft habe. Muss aber dazu sagen, das ich die Aktien seit 2003 gehalten habe, diese wurden dann mal irgendwann in CDI"s getauscht. nachdem ich in den Jahren zuvor der Firma immer die Stange gehalten habe, auch als sie ca. 50% abgestürzt sind in Sachen Zulassung in Amerika, habe ich halt diesmal zu Beginn des Jahres verkauft.
Jetzt steht Sie wieder bei ca. 1,75€ und mich juckt es wieder in den Fingern.
Problem ist, ich finde halt richtige Informationen warum es wieder so in den Keller geht.
Wißt Ihr da mehr?  

Informationen soll es heissen