Was ist mit dem Kursverlauf? Ist das gerechtfertigt aufgrund der Aussagen in der Nachricht? Oder überzogen?  

MK 71 Mio. $, denke CDTX bietet einen spekulativen Hebel für den Fall, dass sich der Biotech-Sektor wieder etwas erholt. Mein konservatives Kursziel liegt bei +40% auf Sicht von 12 Monaten (also aktuell ~1,45$).  

MK 52 Mio. $, bis zu einer möglichen Zulassung wird Cidara wohl noch einiges an Cash verbrennen. Am besten wäre natürlich wenn Cidara übernommen werden würde. Ein Offering zu diesen Kursen wäre nicht gut.  

Bei sehr dünnem Volumen. Das Tagestief lag bisher bei 0,63 $. MK 47 Mio. $  

Zahlen für Q4/21

• Umsatz 7 Mio. $
  
• Verlust 17 Mio. $
  
• Cash 62 Mio. $
  
• MK 45 Mio. $
  

" we expect will form the basis of a New Drug Application (NDA) filing with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and other regulators outside of the U.S. in mid-2022.”

-  Raised $38.5 million in equity sales: In October 2021, Cidara sold and issued 17,064,511 shares of its common stock and 744,194 shares of its Series X Convertible Preferred stock in two concurrent but separate underwritten public offerings

https://ir.cidara.com/news-releases/...corporate-update-and-reports-1

 

Vom Tief bei ~0,64$ hat sich Cidara inzwischen wieder auf über 1$ berappelt. Über 60% Kursanstieg in nur einem Monat.  

Do it again Cidara. Gute Aktie zum traden.  

Zahlen für Q1/22

• Umsatz 7,1 Mio. $
  
• Verlust 18,3 Mio. $
  
• Cash 38 Mio. $
  
• MK 34 Mio. $
  

https://ir.cidara.com/news-releases/...orate-update-and-reports-first

Cash für 2 Quartale. Sehen wir hier einen (Übernahme-) Deal, oder wird CTDX sich mit Offerings frisches Kapital beschaffen müssen?

 

Cidara reicht den Zulassungsntrag (NDA) für Rezafungin ein

• und gibt Lizenzvereinbarung mit Melinta Therapeutics für die Vermarktung von Rezafungin in den USA bekannt
  
  
• Cidara erhält eine Vorauszahlung in Höhe von 30 Millionen US-Dollar
  

https://ir.cidara.com/news-releases/...zafungin-and-announces-license

 

war(ist?) das auch mal ein Wert bei SD. Falls die da noch drin sind ist wahrscheinlich das Aufwärtspotential durch Abverkäufe sehr beschränkt.  

• vorrangige Prüfung des Zulassungsantrags für ein neues Medikament (Rezafungin) zur Behandlung von Candidämie und invasiver Candidiasis
  
• PDUFA 22. März 2023
  

https://www.cidara.com/news/...f-candidemia-and-invasive-candidiasis/

 

Zahlen für Q2/22

• Umsatz 6,2 Mio. $
  
• Verlust 13,1 Mio. $
  
• Cash 25 Mio. $
  
• MK 44 Mio. $
  

https://www.cidara.com/news/...second-quarter-2022-financial-results/

Mit den 30 Mio. $ Vorauszahlung von Melinta, hat Cidara seine Cashreichweite auf ca. 4 Quartale verlängert. Damit sollten die finanziellen Mittel bis zum PDUFA Termin in Q1/23 abgedeckt sein.

 

CDTX erhält Meilensteinzahlung in Höhe von 11,1 Mio. $ von Mundipharma

https://www.cidara.com/news/...on-milestone-payment-from-mundipharma/

Nochmal 11 Mio. $ obendrauf, da dürfte das Chancen-Risiko-Verhältnis meiner Meinung nach aktuell mindestens ausgeglichen sein.

 

Zahlen für Q3/22

• Kollaborationsumsatz 41 Mio. $
  
• Gewinn 12 Mio. $
  
• Cash 53 Mio. $
  
• MK 34 Mio. $
  

"The FDA has assigned a Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) target action date of March 22, 2023, enabled by rezafungin’s designation as a Qualified Infectious Disease Product (QIDP) and has indicated that it is currently planning to hold an advisory committee meeting to discuss the application."

https://www.cidara.com/news/...-third-quarter-2022-financial-results/

 

Die letzten 4 Wochen!!  

positives Abstimmungsergebnis des Expertengremiums

• 14 zu 1 (Nutzen-Risiko)
  
• damit sind die Zulassungs-Chancen deutlich gestiegen
• PDUFA Termin ist der 22. März 2023

https://www.fiercebiotech.com/biotech/...port-despite-antifungal-data

 

• Cidara plant Offering

https://www.cidara.com/news/...s-of-common-stock-and-preferred-stock/

 

FDA Zulassung für REZZAYO (rezafungin for injection)

https://www.cidara.com/news/...f-candidemia-and-invasive-candidiasis/

 

Typischer Sell-Off nach einer Zulassung.  

Erhält 20 Millionen Dollar Meilensteinzahlung nach FDA-Zulassung von REZZAYO

https://www.cidara.com/news/...ent-following-fda-approval-of-rezzayo/

 

Janssen vor Absprung?

"Im Rahmen einer kürzlich erfolgten Priorisierung seines Forschungs- und Entwicklungsgeschäfts hat Janssen seine Absicht angekündigt, die interne Entwicklung des größten Teils seiner Pipeline für Infektionskrankheiten, einschließlich JNJ-0953 (CD388), einzustellen."

"Gemäß der Janssen-Vereinbarung muss Janssen Cidara innerhalb von 90 Tagen, nachdem Cidara das vollständige CD388-Phase-2a-Datenpaket an Janssen geliefert hat (voraussichtlich später in diesem Jahr), darüber informieren, ob es mit der klinischen Entwicklung fortfahren wird."

"Wenn sich Janssen dazu entschließt, fortzufahren, ist es auf eigene Kosten verpflichtet, die Entwicklung und Vermarktung fortzusetzen, entweder selbst oder durch einen Dritten, dem es eine Unterlizenz erteilt oder an den es die Rechte überträgt."

Sollte Janssen beschließen, nicht fortzufahren, hätte Cidara das Recht, die Vereinbarung zu kündigen und das CD388-Programm zu behalten, einschließlich aller Daten und Materialien, die durch Janssens Investition in das Programm finanziert wurden.

https://www.benzinga.com/general/biotech/23/07/...influenza-candidate

 

Zahlen für Q3/23

• Umsatz 13 Mio. $
  
• Verlust 8 Mio. $
  
• Cash 49 Mio. $
  
• MK 68 Mio. $
  

"Im September 2023 übermittelte Janssen Pharmaceuticals, Inc., eines der Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson, Cidara seine Election-to-Proceed-Mitteilung für CD388. Die Verantwortung für zukünftige Entwicklungs-, Herstellungs- und Vermarktungsaktivitäten von CD388 wird von Janssen übernommen, das beabsichtigt, seine Rechte und Pflichten aus der Vereinbarung auf ein anderes Unternehmen zu übertragen. Cidara erhielt von Janssen eine Meilensteinzahlung in Höhe von 7,0 Millionen US-Dollar für die weitere Wahl von CD388 und anderen Influenza-DFCs. Im Rahmen der Kooperationsvereinbarung hat Cidara möglicherweise Anspruch auf weitere 685,0 Millionen US-Dollar an Entwicklungs-, Regulierungs- und kommerziellen Meilensteinen sowie gestaffelte Lizenzgebühren für weltweite Verkäufe"

https://www.cidara.com/news/...-third-quarter-2023-financial-results/

 

Merck vor Übernahme

https://srnnews.com/merck-nearing-deal-for-cidara-ft-reports/

 

Wenn man zufällig paar von den netten Aktien hätte was wären die Pros and cons für halten oder verkaufen und Geld reinvestieren (sofern man schon gute alternativen hat)

Halten wäre interessant sofern das Gebot höher als die 200$ pre market wäre und/oder wenn man als Aktionär noch Rechte eingetragen bekommt für künftige Erfolge. Wie wahrscheinlich ist sowas?  

Merck bietet 221,50$ in Cash

https://www.biopharmadive.com/news/...uire-flu-antiviral-drug/805513/