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Die Aktienanalysten von Merrill Lynch nehmen ein Upgrade ihres Ratings für das Wertpapier des US-amerikanischen Biotechnologieunternehmens OSI Pharmaceuticals von "neutral" auf "kaufen" vor.
Nach Ansicht der Analysten seien die Erfolgsaussichten für das OSI Präparat Tarceva, insbesondere zur Behandlung des Krebssymptoms GBM, stark gestiegen. Vom 31. Mai bis zum 3. Juni 2003 finde in Chicago die Jahrestagung der Amerikanischen Gesellschaft für klinische Krebsforschung (ASCO) statt. Im Rahmen dieser Konferenz werde OSI seine Testdaten für Tarceva bei GBM vorstellen. Damit solle der Weg für eine schnellere Zulassung des Präparates selbst dann bereitet werden, wenn sich die Tests zur Behandlung der 3. Phase von Lungenkrebs mit Tarceva als Fehlschlag entpuppen sollten.
OSI habe eine Testreihe an über 50 Patienten mit GBM vorgenommen und dabei Tarceva als einziges Therapeutikum eingesetzt. Dabei habe die Reaktionsquote unter den Patienten bei 10 - 15% gelegen, während es bei herkömmlichen Medikamenten bislang nur 5% gewesen seien. Dies könne nach einer raschen Zulassung des Medikamentes eine Markteinführung bereits im Finanzjahr 2004 nach sich ziehen. Damit steige die weltweite Umsatzprognose für Tarceva auf der Höhe des Produktzyklus von 780 auf 925 Mio. USD jährlich. Der Verlust pro Aktie von OSI werde in den Finanzjahren 2003 und 2004 bei 3,61 bzw. 2,51 USD erwartet.
Vor diesem Hintergrund raten die Wertpapierspezialisten von Merrill Lynch nun zum Kauf der überdurchschnittlich volatilen Aktie von OSI mit einem 12-Monats-Kursziel von 23 USD.
Nach Ansicht der Analysten seien die Erfolgsaussichten für das OSI Präparat Tarceva, insbesondere zur Behandlung des Krebssymptoms GBM, stark gestiegen. Vom 31. Mai bis zum 3. Juni 2003 finde in Chicago die Jahrestagung der Amerikanischen Gesellschaft für klinische Krebsforschung (ASCO) statt. Im Rahmen dieser Konferenz werde OSI seine Testdaten für Tarceva bei GBM vorstellen. Damit solle der Weg für eine schnellere Zulassung des Präparates selbst dann bereitet werden, wenn sich die Tests zur Behandlung der 3. Phase von Lungenkrebs mit Tarceva als Fehlschlag entpuppen sollten.
OSI habe eine Testreihe an über 50 Patienten mit GBM vorgenommen und dabei Tarceva als einziges Therapeutikum eingesetzt. Dabei habe die Reaktionsquote unter den Patienten bei 10 - 15% gelegen, während es bei herkömmlichen Medikamenten bislang nur 5% gewesen seien. Dies könne nach einer raschen Zulassung des Medikamentes eine Markteinführung bereits im Finanzjahr 2004 nach sich ziehen. Damit steige die weltweite Umsatzprognose für Tarceva auf der Höhe des Produktzyklus von 780 auf 925 Mio. USD jährlich. Der Verlust pro Aktie von OSI werde in den Finanzjahren 2003 und 2004 bei 3,61 bzw. 2,51 USD erwartet.
Vor diesem Hintergrund raten die Wertpapierspezialisten von Merrill Lynch nun zum Kauf der überdurchschnittlich volatilen Aktie von OSI mit einem 12-Monats-Kursziel von 23 USD.
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