Genentech "market perform"

Patrick Flanigan und Felicia Reed von der Investmentbank Adams, Harkness & Hill stufen die Aktie von Genentech weiterhin mit "market perform" ein.

Das amerikanische Biotec-Unternehmen Genentech könne darauf hoffen, noch in diesem Jahr die Genehmigung für 2 Medikamente durch die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA zu erhalten. Zum einen werde Raptiva zur Behandlung schwerer Fälle von Schuppenflechte zugelassen werden. Zum anderen werde Xolair die Genehmigung zur Behandlung von Asthma erhalten. Die Zulassung von Xolair werde in der zweiten Jahreshälfte erwartet. Xolair solle bei schweren Fällen von allergischer Asthma bei Patienten zwischen 12 und 65 Jahren verwandt werden. Allerdings könne es dauern, bis das Produkt erste Gewinne abwerfe. Insbesondere müßten Ärzte und Apotheker in der Verabreichung des Präparats unterwiesen werden, des weiteren gebe es Bedenken hinsichtlich der Nebenwirkungen.

Vorerst belassen die Analysten von Adams, Harkness & Hill ihr Rating für Genentech bei "market perform". Das Kursziel liege weiter bei 37 Dollar.