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Kulmbach (aktiencheck.de AG) - Die Experten von "Biotech-Report" raten Aktionären die Aktie von Celgene in ihrem Depot zu behalten und die Position mit einem Stoppkurs gegen Korrekturen abzusichern.
Am 30. Juni habe Celgene bekannt gegeben, dass die US-Gesundheitsbehörde FDA dem Präparat Revlimid für eine weitere Indikation den New-Drug-Application-Status zuerkannt habe. Das Medikament sei besser bekannt unter dem Namen Thalidomid und werde seit 1998 in den USA vermarktet. Das Präparat sei zur Behandlung bestimmter Varianten des myelodysplastischen Syndroms, einer schweren Erkrankung des Knochenmarks, zugelassen. Ein spezielles Risk-Management-Programm (RevAssist) solle das Auftreten von "Contergan-Schäden" verhindern. Wie die Experten berichten würden, betreffe der neue New-Drug-Application-Status eine bestimmte Patientengruppe, die unter einem Multiplen Myelom leiden würden.
Investoren behalten die Celgene-Aktie in ihrem Depot und sichern die Position mit einem Stoppkurs gegen Korrekturen ab, so die Experten von "Biotech-Report". (11.07.2006/ac/a/a)
Am 30. Juni habe Celgene bekannt gegeben, dass die US-Gesundheitsbehörde FDA dem Präparat Revlimid für eine weitere Indikation den New-Drug-Application-Status zuerkannt habe. Das Medikament sei besser bekannt unter dem Namen Thalidomid und werde seit 1998 in den USA vermarktet. Das Präparat sei zur Behandlung bestimmter Varianten des myelodysplastischen Syndroms, einer schweren Erkrankung des Knochenmarks, zugelassen. Ein spezielles Risk-Management-Programm (RevAssist) solle das Auftreten von "Contergan-Schäden" verhindern. Wie die Experten berichten würden, betreffe der neue New-Drug-Application-Status eine bestimmte Patientengruppe, die unter einem Multiplen Myelom leiden würden.
Investoren behalten die Celgene-Aktie in ihrem Depot und sichern die Position mit einem Stoppkurs gegen Korrekturen ab, so die Experten von "Biotech-Report". (11.07.2006/ac/a/a)
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