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<title>aktiencheck.de - Forum - Anixa Biosciences Inc</title>
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<title>Itus Corporation - starke Performance!</title>
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<description>umsätze in D mager, hauptbörse stark !
Wie die finalen Ergebnisse der Phase-1-Studie zeigen, erreichte der Prüfimpfstoff alle wichtigen primären Endpunkte, war bei der zulässigen Höchstdosis (MTD) sicher und gut verträglich und rief bei 74 % der Teilnehmerinnen die im Prüfplan definierten Immunantworten hervor. Auf Grundlage dieser Erkenntnisse will Anixa das Programm nun weiterentwickeln und in eine klinische Phase-2-Studie überführen.

Dr. Amit Kumar, Chairman und CEO von Anixa Biosciences, erklärt: "Die Entscheidung, Cytovance mit der cGMP-konformen Herstellung zu betrauen, ist ein entscheidender Schritt im Rahmen unserer Vorbereitungen auf die Überführung unseres Brustkrebsimpfstoffs in Phase 2. Die Daten, die wir aus Phase 1 gewonnen haben, bestätigen, dass der Impfstoff sicher bzw. bei Gabe der zulässigen Höchstdosis gut verträglich ist und bei 74 % der Teilnehmerinnen eine starke Immunantwort hervorruft. Das Knowhow von Cytovance in der cGMP-konformen Herstellung von Biologik [&lt;a href=&#034;http://www.aktiencheck.de/forum/Itus_Corporation_starke_Performance-A2N6ZF-t550589&#034;&gt;mehr&lt;/a&gt;]</description>
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