Company Overview: US84833T1034
Spero Therapeutics, Inc. (SPRO) is a Cambridge, Massachusetts based early clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing treatments for multidrug resistant (NYSE:MDR) bacterial infections. The company was formed in 2013 and currently carries a market cap of ~$200 million. Spero came public in November 2017, netting $74.4 million at $14 per share. In early July, Spero raised ~$75 million in a secondary offering of preferred shares and common stock. The common was priced at $12.50 a share.

Summary
-Antibiotics concern Spero Therapeutics recently used a positive interim Phase 1 readout on its lead candidate (SPR994) as an opportunity to execute a secondary offering.
- The shares dropped some 35% as a result of this capital raise.
- However, the company has a slightly de-risked, primary drug candidate likely headed for approval, is cash rich and has strategic partnerships.

We take a deeper look at this 'Tier 4' developmental concern focused on multidrug bacterial infections in the paragraphs before.
https://seekingalpha.com/article/4200877-first-look-spero-therapeutics
https://www.finanznachrichten.de/...aktien/spero-therapeutics-inc.htm  

Spero findet sich im Portfolio des NN Reair-Impact- Fonds.

https://www.repair-impact-fund.com/companies-folder/spero/  

https://seekingalpha.com/news/...ward-support-spr206-shares-4-percent

 

https://www.analystratings.com/articles/...eives-a-buy-from-cowen-co/  

BUY rating siehe Quelle
https://markets.businessinsider.com/...gistered-shs-outperform-731985  

Pfizer mit 40 Mio. $ Eigenkapital-Investition

• 2,36 Mio. neue Aktien zu je 16,93$
  
• + Lizenzvereinbarung für SPR206
  

https://investors.sperotherapeutics.com/...n-equity-investment-pfizer

 

Zahlen für Q2/21

• Umsatz 5 Mio. $
  
• Verlust 19 Mio. $
  
• Cash 99 Mio. $
  
• MK 454 Mio. $
  

Tebipenem HBr on track for NDA submission in the fourth quarter of 2021

https://investors.sperotherapeutics.com/...ond-quarter-2021-operating

 

125 Mio. $ Royalty Deal mit HealthCare Royalty Partners

• es geht um den cUTI-Kandidaten tebipenem HBr (Tebi)
  
• 50 Mio. $ sollen bis zum 21. Oktober gezahlt werden
  
• weitere 50 Mio. $ wenn die FDA Tebi zulassen sollte
  
• +25 Mio. $ in kommerziellen Meilensteinen
  

https://endpts.com/...g-french-firm-launches-100m-early-biotech-fund/

 

• PDUFA Termin für tebipenem HBr (cUTI) am 27. Juni 2022

https://investors.sperotherapeutics.com/...ptance-and-priority-review

 

Zahlen für Q4/21

• Umsatz 2,7 Mio. $
  
• Verlust 29 Mio. $
  
• Cash 146 Mio. $
  
• MK 217 Mio. $
  

"Spero sagte, dass die FDA das Unternehmen über Mängel im New Drug Application (NDA) informiert habe, die sich auf weitere Diskussionen über Kennzeichnung und Post-Marketing-Anforderungen/Verpflichtungen auswirken könnten."

https://investors.sperotherapeutics.com/...quarter-and-full-year-2021

 

Spero gibt sofortige Einstellung der Kommerzialisierungsinitiativen für Tebipenem HBr bekannt

• Spero erkundet strategische Partnerschaften und andere Möglichkeiten für Tebipenem HBr
  
• das Unternehmen verlagert den Fokus auf die Weiterentwicklung von SPR720 und SPR20
  
• Reduzierung der Belegschaft um 75%
  
• geplante Cashreichweite bis Ende 2023
  

https://investors.sperotherapeutics.com/...rategic-direction-focusing

 

Ein gutes Beispiel für die Aussagekraft von Analystenkurszielen:

• Evercore ISI senkt sein Kursziel von 40 auf 2$
  
• stuft SPRO von "Outperform" auf "In-Line"
  

 

Zahlen für Q1/22

• Umsatz 2 Mio. $
  
• Verlust 33 Mio. $
  
• Cash 122 Mio. $
  
• MK 32 Mio. $
  

-  to fund its planned operating expenses and capital expenditures pursuant to the priorities of its strategic refocusing through late 2023

https://investors.sperotherapeutics.com/...rst-quarter-2022-operating

 

CRL für Tebipenem HBr (cUTI)

"Im CRL kam die FDA schließlich zu dem Schluss, dass Speros Phase-3-cUTI-Studie mit Tebipenem HBr (ADAPT-PO) nicht ausreicht, um die Zulassung zu unterstützen, und dass zusätzliche klinische Studien erforderlich seien. Spero beabsichtigt, umgehend ein Typ-A-Meeting mit der FDA zu beantragen, um weitere Erkenntnisse über den weiteren Weg hin zu einer möglichen behördlichen Zulassung von Tebipenem HBr zu gewinnen."

https://investors.sperotherapeutics.com/...esponse-letter-us-food-and

 

Schulden 83 Mio. $ vs. Equity 62 Mio. $, wenn man von letzten Cash (122 Mio. $) noch die Schulden abzieht erhält man ~40 Mio. $ und da ist der Verlust von Q2 noch nicht mal berücksichtigt. Die Zahlen überzeugen mich nicht.