Kulmbach (www.aktiencheck.de) - Valneva-Aktienanalyse von "Der Aktionär":
Michel Doepke vom Anlegermagazin "Der Aktionär" nimmt die Aktie der Valneva SE (ISIN: FR0004056851, WKN: A0MVJZ, Ticker-Symbol: AYJ, Euronext Paris-Symbol: VLA) in einer aktuellen Aktienanalyse unter die Lupe.
Trotz einer guten operativen Entwicklung des Reiseimpfstoff-Business wolle die Aktie des europäischen Vakzin-Entwicklers Valneva einfach nicht an Fahrt aufnehmen. Auch in dieser Handelswoche seien einmal mehr gute Nachrichten von Unternehmensseite verpufft. Denn die Gesellschaft habe eine weitere wichtige Zulassung verbuchen können.
So habe nun auch Health Canada den Chikungunya-Impfstoff des Unternehmens zugelassen. Personen über 18 Jahren dürften in dem nordamerikanischen Land fortan mit dem Einmalvakzin immunisiert werden.
Es handele sich hierbei um die zweite Zulassung für den Chikungunya-Impfstoff mit dem Handelsnamen IXCHIQ. Im November vergangenen Jahres habe bereits die US-Zulassungsbehörde dem ersten Chikungunya-Vakzin überhaupt grünes Licht erteilt.
In der EU stehe indes die finale Zulassungsentscheidung noch aus. Diese gelte allerdings als so gut wie sicher, denn die Empfehlung einer Zulassung sei bereits durch einen Beraterausschuss der EMA besiegelt worden. Die formelle Zulassung für IXCHIQ in Europa erwarte Valneva im dritten Quartal 2024. Auch in Brasilien strebe der Impfstoff-Spezialist eine Vertriebsgenehmigung für IXCHIQ an.
Während der Launch von IXCHIQ derzeit laufe, generiere Valneva bereits mit den beiden Reiseimpfstoffen DUKORAL und IXIARO nennenswerte Erlöse. 27,9 Millionen Euro von den im ersten Quartal 2024 ausgewiesenen Produkteinnahmen in Höhe von 32,1 Millionen Euro sei auf das Reiseimpfstoffduo entfallen. Valneva erwarte für das laufende Jahr Gesamteinnahmen zwischen 170 und 190 Millionen Euro.
Die gute operative Entwicklung von Valneva wolle sich einfach noch nicht in steigenden Notierungen bei der Aktie niederschlagen. Hier sei weiter Geduld gefragt.
Ausnahmslos mutige Anleger können dennoch derzeit eine Trading-Position eröffnen, die mit einem Stopp bei 2,90 Euro nach unten abgesichert werden sollte, so Michel Doepke von "Der Aktionär". (Analyse vom 27.06.2024)
Bitte beachten Sie auch Informationen zur Offenlegungspflicht bei Interessenskonflikten im Sinne der Richtlinie 2014/57/EU und entsprechender Verordnungen der EU unter folgendem Link.
Hinweis auf Interessenkonflikte:
Der Vorstandsvorsitzende und Mehrheitsinhaber der Herausgeberin Börsenmedien AG, Herr Bernd Förtsch, ist unmittelbar und mittelbar Positionen über die in der Publikation angesprochenen nachfolgenden Finanzinstrumente oder hierauf bezogene Derivate eingegangen, die von der durch die Publikation etwaig resultierenden Kursentwicklung profitieren können: Valneva.
Börsenplätze Valneva-Aktie:
Tradegate-Aktienkurs Valneva-Aktie:
3,358 EUR -1,00% (27.06.2024, 10:50)
Euronext Paris-Aktienkurs Valneva-Aktie:
3,352 EUR -0,48% (27.06.2024, 10:37)
ISIN Valneva-Aktie:
FR0004056851
WKN Valneva-Aktie:
A0MVJZ
Ticker-Symbol Valneva-Aktie:
AYJ
Euronext Paris-Symbol Valneva-Aktie:
VLA
Kurzprofil Valneva SE:
Valneva (ISIN: FR0004056851, WKN: A0MVJZ, Ticker-Symbol: AYJ, Euronext Paris-Symbol: VLA) ist ein Biotech-Unternehmen für Impfstoffe und Antikörper. Hervorgegangen ist die Firma aus einer Fusion der österreichischen Intercell AG und dem in Frankreich ansässigen Unternehmen Vivalis. Das Portfolio beider Firmen wurde durch die Fusion kombiniert. Im Fokus stehen die Entdeckung von Antikörpern und die Entwicklung von Impfstoffen gegen Infektionskrankheiten. Zu den Produkten zählen ein prophylaktischer Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis, der in mehr als 30 Ländern erhältlich ist, und Impfstoffe gegen Pseudomonas und Tuberkulose, die sich noch in der Erprobung befinden.
Des Weiteren bietet das Unternehmen für Pharma- und Biotechunternehmen mit der EB66® Zelllinie, die sich von embryonalen Entenstammzellen ableitet, Forschungs- und Kommerzialisierungslizenzen zur Entwicklung von human- und veterinärmedizinischen Produkten. Als weitere Technologien sind die Antikörperplattform VIVA|ScreenTM und das Adjuvans IC31® zu nennen. (27.06.2024/ac/a/a)
Michel Doepke vom Anlegermagazin "Der Aktionär" nimmt die Aktie der Valneva SE (ISIN: FR0004056851, WKN: A0MVJZ, Ticker-Symbol: AYJ, Euronext Paris-Symbol: VLA) in einer aktuellen Aktienanalyse unter die Lupe.
Trotz einer guten operativen Entwicklung des Reiseimpfstoff-Business wolle die Aktie des europäischen Vakzin-Entwicklers Valneva einfach nicht an Fahrt aufnehmen. Auch in dieser Handelswoche seien einmal mehr gute Nachrichten von Unternehmensseite verpufft. Denn die Gesellschaft habe eine weitere wichtige Zulassung verbuchen können.
So habe nun auch Health Canada den Chikungunya-Impfstoff des Unternehmens zugelassen. Personen über 18 Jahren dürften in dem nordamerikanischen Land fortan mit dem Einmalvakzin immunisiert werden.
Es handele sich hierbei um die zweite Zulassung für den Chikungunya-Impfstoff mit dem Handelsnamen IXCHIQ. Im November vergangenen Jahres habe bereits die US-Zulassungsbehörde dem ersten Chikungunya-Vakzin überhaupt grünes Licht erteilt.
In der EU stehe indes die finale Zulassungsentscheidung noch aus. Diese gelte allerdings als so gut wie sicher, denn die Empfehlung einer Zulassung sei bereits durch einen Beraterausschuss der EMA besiegelt worden. Die formelle Zulassung für IXCHIQ in Europa erwarte Valneva im dritten Quartal 2024. Auch in Brasilien strebe der Impfstoff-Spezialist eine Vertriebsgenehmigung für IXCHIQ an.
Während der Launch von IXCHIQ derzeit laufe, generiere Valneva bereits mit den beiden Reiseimpfstoffen DUKORAL und IXIARO nennenswerte Erlöse. 27,9 Millionen Euro von den im ersten Quartal 2024 ausgewiesenen Produkteinnahmen in Höhe von 32,1 Millionen Euro sei auf das Reiseimpfstoffduo entfallen. Valneva erwarte für das laufende Jahr Gesamteinnahmen zwischen 170 und 190 Millionen Euro.
Die gute operative Entwicklung von Valneva wolle sich einfach noch nicht in steigenden Notierungen bei der Aktie niederschlagen. Hier sei weiter Geduld gefragt.
Ausnahmslos mutige Anleger können dennoch derzeit eine Trading-Position eröffnen, die mit einem Stopp bei 2,90 Euro nach unten abgesichert werden sollte, so Michel Doepke von "Der Aktionär". (Analyse vom 27.06.2024)
Bitte beachten Sie auch Informationen zur Offenlegungspflicht bei Interessenskonflikten im Sinne der Richtlinie 2014/57/EU und entsprechender Verordnungen der EU unter folgendem Link.
Hinweis auf Interessenkonflikte:
Der Vorstandsvorsitzende und Mehrheitsinhaber der Herausgeberin Börsenmedien AG, Herr Bernd Förtsch, ist unmittelbar und mittelbar Positionen über die in der Publikation angesprochenen nachfolgenden Finanzinstrumente oder hierauf bezogene Derivate eingegangen, die von der durch die Publikation etwaig resultierenden Kursentwicklung profitieren können: Valneva.
Börsenplätze Valneva-Aktie:
Tradegate-Aktienkurs Valneva-Aktie:
3,358 EUR -1,00% (27.06.2024, 10:50)
Euronext Paris-Aktienkurs Valneva-Aktie:
3,352 EUR -0,48% (27.06.2024, 10:37)
ISIN Valneva-Aktie:
FR0004056851
WKN Valneva-Aktie:
A0MVJZ
Ticker-Symbol Valneva-Aktie:
AYJ
Euronext Paris-Symbol Valneva-Aktie:
VLA
Kurzprofil Valneva SE:
Valneva (ISIN: FR0004056851, WKN: A0MVJZ, Ticker-Symbol: AYJ, Euronext Paris-Symbol: VLA) ist ein Biotech-Unternehmen für Impfstoffe und Antikörper. Hervorgegangen ist die Firma aus einer Fusion der österreichischen Intercell AG und dem in Frankreich ansässigen Unternehmen Vivalis. Das Portfolio beider Firmen wurde durch die Fusion kombiniert. Im Fokus stehen die Entdeckung von Antikörpern und die Entwicklung von Impfstoffen gegen Infektionskrankheiten. Zu den Produkten zählen ein prophylaktischer Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis, der in mehr als 30 Ländern erhältlich ist, und Impfstoffe gegen Pseudomonas und Tuberkulose, die sich noch in der Erprobung befinden.
Des Weiteren bietet das Unternehmen für Pharma- und Biotechunternehmen mit der EB66® Zelllinie, die sich von embryonalen Entenstammzellen ableitet, Forschungs- und Kommerzialisierungslizenzen zur Entwicklung von human- und veterinärmedizinischen Produkten. Als weitere Technologien sind die Antikörperplattform VIVA|ScreenTM und das Adjuvans IC31® zu nennen. (27.06.2024/ac/a/a)
Archivbeitrag vom 27.06.2024. Angaben und Einschätzungen beziehen sich auf den damaligen Stand.