London (www.aktiencheck.de) - Sarepta Therapeutics-Aktienanalyse von Barclays:
Gena Wang, Analystin von Barclays, nimmt in einer aktuellen Aktienanalyse die Aktie von Sarepta Therapeutics Inc. (ISIN: US8036071004, WKN: A1J1BH, Ticker-Symbol: AB3A, NASDAQ-Symbol: SRPT) unter die Lupe.
Pfizers (PFE) Phase-3-CIFFREO-Studie, die die primären und wichtigen sekundären Endpunkte verfehlt habe, belasse Sarepta Therapeutics als führenden Akteur in der Gentherapie der Duchenne-Muskeldystrophie und hebe die Bedeutung des nominellen statistisch signifikanten Vorteils von Elevidys bei der Zeit bis zum Aufstehen und beim 10-Meter-Gehen/Laufen hervor, so die Analystin in einer heute veröffentlichten Studie. Der völlige Misserfolg von Pfizer bleibe ein Überhang für die Sarepta Therapeutics-Aktie.
Gena Wang, Analystin von Barclays, hat in einer aktuellen Aktienanalyse das "overweight"-Rating für die Sarepta Therapeutics-Aktie mit einem Kursziel von 185 USD bestätigt. (Analyse vom 13.06.2024)
Bitte beachten Sie auch Informationen zur Offenlegungspflicht bei Interessenskonflikten im Sinne der Richtlinie 2014/57/EU und entsprechender Verordnungen der EU für das genannte Analysten-Haus unter folgendem Link.
Börsenplätze Sarepta Therapeutics-Aktie:
Tradegate-Aktienkurs Sarepta Therapeutics-Aktie:
113,00 EUR +1,80% (13.06.2024, 10:26)
Nasdaq-Aktienkurs Sarepta Therapeutics-Aktie:
119,98 USD -1,15% (12.06.2024, 22:00)
ISIN Sarepta Therapeutics-Aktie:
US8036071004
WKN Sarepta Therapeutics-Aktie:
A1J1BH
Ticker Symbol Sarepta Therapeutics-Aktie Deutschland:
AB3A
Ticker Symbol Sarepta Therapeutics-Aktie Nasdaq:
SRPT
Kurzprofil Sarepta Therapeutics Inc.:
Sarepta Therapeutics Inc. (ISIN: US8036071004, WKN: A1J1BH, Ticker-Symbol: AB3A, NASDAQ-Symbol: SRPT), am 5. Juni 2013 gegründet, ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung und Entwicklung von auf Ribose-Nukleinsäure (RNA) gerichteten Therapeutika zur Behandlung seltener neuromuskulärer Erkrankungen. Das Unternehmen arbeitet mit der Entdeckung, Entwicklung, Herstellung und Lieferung von Therapien für Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD). Das Unternehmen konzentriert sich hauptsächlich auf die Entwicklung seiner krankheitsmodifizierenden DMD-Arzneimittelkandidaten. (13.06.2024/ac/a/n)
Gena Wang, Analystin von Barclays, nimmt in einer aktuellen Aktienanalyse die Aktie von Sarepta Therapeutics Inc. (ISIN: US8036071004, WKN: A1J1BH, Ticker-Symbol: AB3A, NASDAQ-Symbol: SRPT) unter die Lupe.
Pfizers (PFE) Phase-3-CIFFREO-Studie, die die primären und wichtigen sekundären Endpunkte verfehlt habe, belasse Sarepta Therapeutics als führenden Akteur in der Gentherapie der Duchenne-Muskeldystrophie und hebe die Bedeutung des nominellen statistisch signifikanten Vorteils von Elevidys bei der Zeit bis zum Aufstehen und beim 10-Meter-Gehen/Laufen hervor, so die Analystin in einer heute veröffentlichten Studie. Der völlige Misserfolg von Pfizer bleibe ein Überhang für die Sarepta Therapeutics-Aktie.
Gena Wang, Analystin von Barclays, hat in einer aktuellen Aktienanalyse das "overweight"-Rating für die Sarepta Therapeutics-Aktie mit einem Kursziel von 185 USD bestätigt. (Analyse vom 13.06.2024)
Bitte beachten Sie auch Informationen zur Offenlegungspflicht bei Interessenskonflikten im Sinne der Richtlinie 2014/57/EU und entsprechender Verordnungen der EU für das genannte Analysten-Haus unter folgendem Link.
Börsenplätze Sarepta Therapeutics-Aktie:
Tradegate-Aktienkurs Sarepta Therapeutics-Aktie:
113,00 EUR +1,80% (13.06.2024, 10:26)
Nasdaq-Aktienkurs Sarepta Therapeutics-Aktie:
119,98 USD -1,15% (12.06.2024, 22:00)
ISIN Sarepta Therapeutics-Aktie:
US8036071004
WKN Sarepta Therapeutics-Aktie:
A1J1BH
Ticker Symbol Sarepta Therapeutics-Aktie Deutschland:
AB3A
Ticker Symbol Sarepta Therapeutics-Aktie Nasdaq:
SRPT
Kurzprofil Sarepta Therapeutics Inc.:
Sarepta Therapeutics Inc. (ISIN: US8036071004, WKN: A1J1BH, Ticker-Symbol: AB3A, NASDAQ-Symbol: SRPT), am 5. Juni 2013 gegründet, ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung und Entwicklung von auf Ribose-Nukleinsäure (RNA) gerichteten Therapeutika zur Behandlung seltener neuromuskulärer Erkrankungen. Das Unternehmen arbeitet mit der Entdeckung, Entwicklung, Herstellung und Lieferung von Therapien für Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD). Das Unternehmen konzentriert sich hauptsächlich auf die Entwicklung seiner krankheitsmodifizierenden DMD-Arzneimittelkandidaten. (13.06.2024/ac/a/n)
Archivbeitrag vom 13.06.2024. Angaben und Einschätzungen beziehen sich auf den damaligen Stand.