New York (www.aktiencheck.de) - Sarepta Therapeutics-Aktienanalyse von der Citigroup:
Die Analysten der Citigroup stufen die Aktie des Biopharma-Unternehmens Sarepta Therapeutics Inc. (ISIN: US8036071004, WKN: A1J1BH, Ticker-Symbol: AB3A, NASDAQ-Symbol: SRPT) von "buy" auf "neutral" herab, mit einem Kursziel von 176 USD (zuvor: 172 USD).
Nach der 30-prozentigen Rally nach der FDA-Zulassung und der Label-Erweiterung von Elevidys sei Sarepta jetzt angemessen bewertet. Während einige Börsianer für eine Bewertung von über 200 US-Dollar pro Aktie plädieren würden, lege die Modellierung von Citi einen fairen Wert von höchstens 180 US-Dollar nahe. Das Analysehaus sei der Ansicht, dass die Aktie bei weiteren positiven Nachrichten steigen könnte, sehe aber bis zum Abschluss der ENVISION-Phase-3-Studie bei nicht gehfähigen Patienten im Jahr 2026 keine wesentlichen kurzfristigen Katalysatoren.
Die Analysten der Citigroup stufen die Sarepta Therapeutics-Aktie von "buy" auf "neutral" herunter. (Analyse vom 26.06.2024)
Bitte beachten Sie auch Informationen zur Offenlegungspflicht bei Interessenskonflikten im Sinne der Richtlinie 2014/57/EU und entsprechender Verordnungen der EU für das genannte Analysten-Haus unter folgendem Link.
Börsenplätze Sarepta Therapeutics-Aktie:
Tradegate-Aktienkurs Sarepta Therapeutics-Aktie:
141,90 EUR -3,76% (26.06.2024, 15:32)
Nasdaq-Aktienkurs Sarepta Therapeutics-Aktie:
158,06 USD -3,53% (25.06.2024, 22:00)
ISIN Sarepta Therapeutics-Aktie:
US8036071004
WKN Sarepta Therapeutics-Aktie:
A1J1BH
Ticker Symbol Sarepta Therapeutics-Aktie Deutschland:
AB3A
Ticker Symbol Sarepta Therapeutics-Aktie Nasdaq:
SRPT
Kurzprofil Sarepta Therapeutics Inc.:
Sarepta Therapeutics Inc. (ISIN: US8036071004, WKN: A1J1BH, Ticker-Symbol: AB3A, NASDAQ-Symbol: SRPT), am 5. Juni 2013 gegründet, ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung und Entwicklung von auf Ribose-Nukleinsäure (RNA) gerichteten Therapeutika zur Behandlung seltener neuromuskulärer Erkrankungen. Das Unternehmen arbeitet mit der Entdeckung, Entwicklung, Herstellung und Lieferung von Therapien für Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD). Das Unternehmen konzentriert sich hauptsächlich auf die Entwicklung seiner krankheitsmodifizierenden DMD-Arzneimittelkandidaten. (26.06.2024/ac/a/n)
Die Analysten der Citigroup stufen die Aktie des Biopharma-Unternehmens Sarepta Therapeutics Inc. (ISIN: US8036071004, WKN: A1J1BH, Ticker-Symbol: AB3A, NASDAQ-Symbol: SRPT) von "buy" auf "neutral" herab, mit einem Kursziel von 176 USD (zuvor: 172 USD).
Nach der 30-prozentigen Rally nach der FDA-Zulassung und der Label-Erweiterung von Elevidys sei Sarepta jetzt angemessen bewertet. Während einige Börsianer für eine Bewertung von über 200 US-Dollar pro Aktie plädieren würden, lege die Modellierung von Citi einen fairen Wert von höchstens 180 US-Dollar nahe. Das Analysehaus sei der Ansicht, dass die Aktie bei weiteren positiven Nachrichten steigen könnte, sehe aber bis zum Abschluss der ENVISION-Phase-3-Studie bei nicht gehfähigen Patienten im Jahr 2026 keine wesentlichen kurzfristigen Katalysatoren.
Die Analysten der Citigroup stufen die Sarepta Therapeutics-Aktie von "buy" auf "neutral" herunter. (Analyse vom 26.06.2024)
Bitte beachten Sie auch Informationen zur Offenlegungspflicht bei Interessenskonflikten im Sinne der Richtlinie 2014/57/EU und entsprechender Verordnungen der EU für das genannte Analysten-Haus unter folgendem Link.
Börsenplätze Sarepta Therapeutics-Aktie:
Tradegate-Aktienkurs Sarepta Therapeutics-Aktie:
141,90 EUR -3,76% (26.06.2024, 15:32)
Nasdaq-Aktienkurs Sarepta Therapeutics-Aktie:
158,06 USD -3,53% (25.06.2024, 22:00)
ISIN Sarepta Therapeutics-Aktie:
US8036071004
WKN Sarepta Therapeutics-Aktie:
A1J1BH
Ticker Symbol Sarepta Therapeutics-Aktie Deutschland:
AB3A
Ticker Symbol Sarepta Therapeutics-Aktie Nasdaq:
SRPT
Kurzprofil Sarepta Therapeutics Inc.:
Sarepta Therapeutics Inc. (ISIN: US8036071004, WKN: A1J1BH, Ticker-Symbol: AB3A, NASDAQ-Symbol: SRPT), am 5. Juni 2013 gegründet, ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung und Entwicklung von auf Ribose-Nukleinsäure (RNA) gerichteten Therapeutika zur Behandlung seltener neuromuskulärer Erkrankungen. Das Unternehmen arbeitet mit der Entdeckung, Entwicklung, Herstellung und Lieferung von Therapien für Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD). Das Unternehmen konzentriert sich hauptsächlich auf die Entwicklung seiner krankheitsmodifizierenden DMD-Arzneimittelkandidaten. (26.06.2024/ac/a/n)
Archivbeitrag vom 26.06.2024. Angaben und Einschätzungen beziehen sich auf den damaligen Stand.