Los Angeles (www.aktiencheck.de) - Sarepta Therapeutics-Aktienanalyse von Wedbush Securities:
Wedbush habe die Coverage für die Aktie von Sarepta Therapeutics Inc. (ISIN: US8036071004, WKN: A1J1BH, Ticker-Symbol: AB3A, NASDAQ-Symbol: SRPT) mit dem "outperform"-Rating und einem Kursziel von 32 USD aufgenommen. Das Analysehaus halte den Kursrutsch im Frühsommer, der durch Todesfälle von Elevidys-Patienten ausgelöst worden sei, für übertrieben. Selbst nach der anschließenden Erholung - nachdem die US-Arzneimittelbehörde FDA ihre schnelle Kehrtwende vollzogen habe und Elevidys weiterhin für gehfähige (ambulante) Patienten verfügbar geblieben sei - sehe Wedbush weiteres Aufwärtspotenzial. Dieses könne insbesondere aus einer möglichen Wiederzulassung auch für nicht-gehfähige (nicht-ambulante) Patienten entstehen. Bei den Exon-Skipping-Produkten, die trotz der jüngsten negativen ESSENCE-Studiendaten und aufkommender Konkurrenz stabil rund 1 Mrd. USD Jahresumsatz generiert hätten, erwarte Wedbush weiterhin eine steigende Patientennachfrage. Begründet werde das mit der von Sarepta berichteten hohen Therapietreue, umfangreichen Real-World-Daten, die einen klinischen Nutzen stützen würden, sowie positivem Feedback maßgeblicher Meinungsführer (Key Opinion Leader), heiße es in einer aktuellen Research Note. (Analyse vom 09.12.2025)
Bitte beachten Sie auch Informationen zur Offenlegungspflicht bei Interessenskonflikten im Sinne der Richtlinie 2014/57/EU und entsprechender Verordnungen der EU für das genannte Analysten-Haus unter folgendem Link. (09.12.2025/ac/a/n)
Wedbush habe die Coverage für die Aktie von Sarepta Therapeutics Inc. (ISIN: US8036071004, WKN: A1J1BH, Ticker-Symbol: AB3A, NASDAQ-Symbol: SRPT) mit dem "outperform"-Rating und einem Kursziel von 32 USD aufgenommen. Das Analysehaus halte den Kursrutsch im Frühsommer, der durch Todesfälle von Elevidys-Patienten ausgelöst worden sei, für übertrieben. Selbst nach der anschließenden Erholung - nachdem die US-Arzneimittelbehörde FDA ihre schnelle Kehrtwende vollzogen habe und Elevidys weiterhin für gehfähige (ambulante) Patienten verfügbar geblieben sei - sehe Wedbush weiteres Aufwärtspotenzial. Dieses könne insbesondere aus einer möglichen Wiederzulassung auch für nicht-gehfähige (nicht-ambulante) Patienten entstehen. Bei den Exon-Skipping-Produkten, die trotz der jüngsten negativen ESSENCE-Studiendaten und aufkommender Konkurrenz stabil rund 1 Mrd. USD Jahresumsatz generiert hätten, erwarte Wedbush weiterhin eine steigende Patientennachfrage. Begründet werde das mit der von Sarepta berichteten hohen Therapietreue, umfangreichen Real-World-Daten, die einen klinischen Nutzen stützen würden, sowie positivem Feedback maßgeblicher Meinungsführer (Key Opinion Leader), heiße es in einer aktuellen Research Note. (Analyse vom 09.12.2025)
Bitte beachten Sie auch Informationen zur Offenlegungspflicht bei Interessenskonflikten im Sinne der Richtlinie 2014/57/EU und entsprechender Verordnungen der EU für das genannte Analysten-Haus unter folgendem Link. (09.12.2025/ac/a/n)
Archivbeitrag vom 09.12.2025. Angaben und Einschätzungen beziehen sich auf den damaligen Stand.