Charlotte (www.aktiencheck.de) - Sarepta-Aktienanalyse von BofA Securities:
Die Analysten von BofA Securities haben das Kursziel für die Aktie von Sarepta Therapeutics Inc. (ISIN: US8036071004, WKN: A1J1BH, Ticker-Symbol: AB3A, NASDAQ-Symbol: SRPT) nach einem weiteren Todesfall im Zusammenhang mit einer Gentherapie des Unternehmens von 28 auf 20 US-Dollar gesenkt und das Rating "neutral" bestätigt.
Nach der Meldung über einen dritten Todesfall nach der Verabreichung einer Gentherapie von Sarepta zeige sich BofA nicht überrascht, da ein akutes Leberversagen inzwischen als bekannte Nebenwirkung des eingesetzten rAAVrh74-Vektors gelte. Dennoch rechne die Bank damit, dass die jüngsten Ereignisse zu zusätzlicher Zurückhaltung in der Ärzteschaft und bei Patienten führen könnten.
Zwar gehe BofA weiterhin davon aus, dass das Medikament Elevidys bei einer Teilgruppe jüngerer Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie eingesetzt werde, jedoch erwarte man nun eine deutlich eingeschränktere Akzeptanz.
Die Analysten von BofA Securities bleiben trotz angepasster Prognose bei ihrer neutralen Einschätzung für die Sarepta-Aktie. (Analyse vom 18.07.2025)
Bitte beachten Sie auch Informationen zur Offenlegungspflicht bei Interessenskonflikten im Sinne der Richtlinie 2014/57/EU und entsprechender Verordnungen der EU für das genannte Analysten-Haus unter folgendem Link. (21.07.2025/ac/a/n)
Die Analysten von BofA Securities haben das Kursziel für die Aktie von Sarepta Therapeutics Inc. (ISIN: US8036071004, WKN: A1J1BH, Ticker-Symbol: AB3A, NASDAQ-Symbol: SRPT) nach einem weiteren Todesfall im Zusammenhang mit einer Gentherapie des Unternehmens von 28 auf 20 US-Dollar gesenkt und das Rating "neutral" bestätigt.
Nach der Meldung über einen dritten Todesfall nach der Verabreichung einer Gentherapie von Sarepta zeige sich BofA nicht überrascht, da ein akutes Leberversagen inzwischen als bekannte Nebenwirkung des eingesetzten rAAVrh74-Vektors gelte. Dennoch rechne die Bank damit, dass die jüngsten Ereignisse zu zusätzlicher Zurückhaltung in der Ärzteschaft und bei Patienten führen könnten.
Zwar gehe BofA weiterhin davon aus, dass das Medikament Elevidys bei einer Teilgruppe jüngerer Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie eingesetzt werde, jedoch erwarte man nun eine deutlich eingeschränktere Akzeptanz.
Die Analysten von BofA Securities bleiben trotz angepasster Prognose bei ihrer neutralen Einschätzung für die Sarepta-Aktie. (Analyse vom 18.07.2025)
Bitte beachten Sie auch Informationen zur Offenlegungspflicht bei Interessenskonflikten im Sinne der Richtlinie 2014/57/EU und entsprechender Verordnungen der EU für das genannte Analysten-Haus unter folgendem Link. (21.07.2025/ac/a/n)
Archivbeitrag vom 21.07.2025. Angaben und Einschätzungen beziehen sich auf den damaligen Stand.