Moderna: Comeback mit Ansage - Aktienanalyse

Kulmbach (www.aktiencheck.de) - Moderna-Aktienanalyse von "Der Aktionär":

Michel Doepke vom Anlegermagazin "Der Aktionär" nimmt die Aktie von Moderna Inc. (ISIN: US60770K1079, WKN: A2N9D9, Ticker-Symbol: 0QF, NASDAQ-Symbol: MRNA) in einer aktuellen Aktienanalyse unter die Lupe.

Die Aktie des mRNA-Spezialisten Moderna habe in den vergangenen Handelswochen eine beeindruckende Rally auf das Börsenparkett gezaubert. Selbst am gestrigen Handelstag, an dem viele Werte auf breiter Front in den USA gefallen seien, habe sich der Biotech-Wert behaupten und sogar leicht im Plus schließen können. "Der Aktionär" fasse die Gründe für die Rally zusammen und blicke auf die nächsten bevorstehenden Meilensteine.

Ausgehend vom 52-Wochen-Tief habe das Papier von Moderna inzwischen über 165 Prozent zulegen können. Das Comeback des Unternehmens respektive der Aktie, welches durch die Entwicklung eines mRNA-basierten Corona-Impfstoffes weltweit bekannt geworden sei, basiere auf mehreren Gründen.

Zum einen habe Moderna im ersten Quartal besser abgeschnitten als befürchtet. Die Gesellschaft habe eine enorme Cash-Position ausgewiesen, die das Unternehmen in eine komfortable Lage versetze, die breite Entwicklungspipeline mit Nachdruck weiter voranzubringen. Hinzu komme die Aussicht auf das nächste Produkt von Moderna, welches vor der Zulassung stehe. Es handele sich hierbei um einen Impfstoff gegen das Respiratorische Synzytial-Virus, kurz RSV.

In den vergangenen Handelstagen habe den Wert allerdings ein anderes Thema beflügelt: Der Newsflow rund um die Verbreitung der Vogelgrippe und erste nachgewiesene Fällen bei Menschen versetze Anleger in Ekstase. Der Hintergrund: Mit der mRNA-Technologie-Plattform von Moderna könnte im Ernstfall ein potenzieller Vogelgrippe-Impfstoff entwickelt werden. Das sorge für Fantasie.

Unabhängig von den Entwicklungen rund um die Vogelgrippe könnten sich Anleger auf weitere Neuigkeiten einstellen. In den kommenden Tagen sei mit der Zulassungsentscheidung der US-Gesundheitsbehörde FDA für den RSV-Impfstoff von Moderna zu rechnen. Ursprünglich habe die FDA einen Entscheid bis zum 12. Mai fällen wollen. Aufgrund von "verwaltungstechnischen Einschränkungen" stelle die Behörde nun eine Entscheidung bis Ende Mai in Aussicht. Im Falle einer Zulassung würde Moderna im Bereich RSV mit den Pharma-Riesen Pfizer und GSK konkurrieren.

Darüber hinaus werfe der wichtigste Krebskongress der Welt, das ASCO-Meeting, seine Schatten voraus. Dieser finde traditionell in Chicago statt und werde in diesem Jahr zwischen dem 31. Mai und 04. Juni stattfinden. Moderna nutze die Bühne, um drei Abstracts zu mRNA-4157 (V940), einer mRNA-individualisierten Neoantigen-Therapie, vorzustellen. Der mRNA-Spezialist entwickele die Behandlungsoption gemeinsam mit Merck & Co, in Europa besser bekannt unter dem Namen MSD. Die Daten könnten ebenfalls positive Impulse liefern.

Moderna feiere ein Comeback mit Ansage. Mehrfach habe "Der Aktionär" vor dem großen charttechnischen Ausbruch zum Kauf der Aktie geraten. Inzwischen sei eine Verschnaufpause allerdings überfällig.

Schwache Tage bleiben Kauftage bei der Moderna-Aktie, so Michel Doepke von "Der Aktionär". (Analyse vom 24.05.2024)

Bitte beachten Sie auch Informationen zur Offenlegungspflicht bei Interessenskonflikten im Sinne der Richtlinie 2014/57/EU und entsprechender Verordnungen der EU unter folgendem Link.

Börsenplätze Moderna-Aktie:

Tradegate-Aktienkurs Moderna-Aktie:
150,76 EUR -0,66% (24.05.2024, 10:38)

NASDAQ-Aktienkurs Moderna-Aktie:
164,01 USD +0,42% (23.05.2024)

ISIN Moderna-Aktie:
US60770K1079

WKN Moderna-Aktie:
A2N9D9

Ticker-Symbol Moderna-Aktie:
0QF

NASDAQ-Symbol Moderna-Aktie:
MRNA

Kurzprofil Moderna Inc.:

Moderna Inc. (ISIN: US60770K1079, WKN: A2N9D9, Ticker-Symbol: 0QF, NASDAQ-Symbol: MRNA) beschäftigt sich mit transformativen Medikamenten auf der Basis von Boten-Ribonukleinsäure (mRNA). Sie hat eine Plattform geschaffen, um die zugrunde liegenden pharmazeutischen Eigenschaften der mRNA-Medikamente zu verbessern. Die Plattform besteht aus drei Bereichen: mRNA-Technologien, Verabreichungstechnologien und Herstellungsprozesse. Sie verfolgt die mRNA-Wissenschaft, um die unerwünschte Aktivierung des Immunsystems durch mRNA zu minimieren und die Wirksamkeit der mRNA in den Zielzellen zu maximieren.

Ihre Programme zur Entwicklung von Therapeutika und Impfstoffen umfassen Infektionskrankheiten, Onkologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und seltene genetische Krankheiten. Sie hat sechs Modalitäten geschaffen: prophylaktische Impfstoffe, Krebsimpfstoffe, intratumorale Immuno-Onkologie, lokalisierte regenerative Therapeutika, systemische sezernierte Therapeutika und systemische intrazelluläre Therapeutik. (24.05.2024/ac/a/n)

Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten:

Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.