New York (www.aktiencheck.de) - Moderna-Aktienanalyse von Jefferies & Co:
Die Analysten von Jefferies bestätigen nach den positiven Empfehlungen des Beratungsgremiums der US-Arzneimittelbehörde FDA für den saisonalen mRNA-Grippeimpfstoff mFLUSIVA das Votum "hold" für die Aktie von Moderna Inc. (ISIN: US60770K1079, WKN: A2N9D9, Ticker-Symbol: 0QF, NASDAQ-Symbol: MRNA) und das Kursziel von 45 USD.
Das FDA-Beratungsgremium habe mit 9:0 Stimmen für eine vollständige Zulassung von Modernas saisonalem mRNA-Grippeimpfstoff mFLUSIVA für Personen im Alter von 50 bis 64 Jahren gestimmt. Darüber hinaus habe das Gremium ebenfalls mit 9:0 Stimmen eine beschleunigte Zulassung für Personen im Alter von 65 Jahren und älter befürwortet.
Nach Auswertung von Jefferies seien die Entscheidungen der FDA im Zeitraum von 2020 bis 2025 in 84% der Fälle mit den Empfehlungen des Beratungsgremiums übereingestimmt. Vor diesem Hintergrund steige die Zuversicht des Analysehauses, dass eine Zulassung des Impfstoffs für Personen ab 50 Jahren erfolgen werde.
Gleichzeitig gehe Jefferies davon aus, dass relevante Umsätze mit dem Grippeimpfstoff voraussichtlich erst ab dem Jahr 2027 erzielt werden könnten.
Darüber hinaus modelliere das Analysehaus bis zum Jahr 2030 Umsätze in Höhe von 750 Mio. USD in den USA aus dem Grippeimpfstoff sowie möglichen Kombinationsimpfstoffen gegen Grippe und COVID-19.
Insgesamt deute das positive Votum des FDA-Beratungsgremiums auf eine zunehmende Wahrscheinlichkeit einer Marktzulassung hin, auch wenn die kommerziellen Auswirkungen nach Einschätzung von Jefferies erst mittelfristig sichtbar werden dürften.
Die Analysten von Jefferies bestätigen daher für die Moderna-Aktie das Rating "hold" und das Kursziel von 45 USD. (Analyse vom 18.06.2026)
Bitte beachten Sie auch Informationen zur Offenlegungspflicht bei Interessenskonflikten im Sinne der Richtlinie 2014/57/EU und entsprechender Verordnungen der EU für das genannte Analysten-Haus unter folgendem Link. (19.06.2026/ac/a/n)
Die Analysten von Jefferies bestätigen nach den positiven Empfehlungen des Beratungsgremiums der US-Arzneimittelbehörde FDA für den saisonalen mRNA-Grippeimpfstoff mFLUSIVA das Votum "hold" für die Aktie von Moderna Inc. (ISIN: US60770K1079, WKN: A2N9D9, Ticker-Symbol: 0QF, NASDAQ-Symbol: MRNA) und das Kursziel von 45 USD.
Das FDA-Beratungsgremium habe mit 9:0 Stimmen für eine vollständige Zulassung von Modernas saisonalem mRNA-Grippeimpfstoff mFLUSIVA für Personen im Alter von 50 bis 64 Jahren gestimmt. Darüber hinaus habe das Gremium ebenfalls mit 9:0 Stimmen eine beschleunigte Zulassung für Personen im Alter von 65 Jahren und älter befürwortet.
Nach Auswertung von Jefferies seien die Entscheidungen der FDA im Zeitraum von 2020 bis 2025 in 84% der Fälle mit den Empfehlungen des Beratungsgremiums übereingestimmt. Vor diesem Hintergrund steige die Zuversicht des Analysehauses, dass eine Zulassung des Impfstoffs für Personen ab 50 Jahren erfolgen werde.
Gleichzeitig gehe Jefferies davon aus, dass relevante Umsätze mit dem Grippeimpfstoff voraussichtlich erst ab dem Jahr 2027 erzielt werden könnten.
Darüber hinaus modelliere das Analysehaus bis zum Jahr 2030 Umsätze in Höhe von 750 Mio. USD in den USA aus dem Grippeimpfstoff sowie möglichen Kombinationsimpfstoffen gegen Grippe und COVID-19.
Insgesamt deute das positive Votum des FDA-Beratungsgremiums auf eine zunehmende Wahrscheinlichkeit einer Marktzulassung hin, auch wenn die kommerziellen Auswirkungen nach Einschätzung von Jefferies erst mittelfristig sichtbar werden dürften.
Die Analysten von Jefferies bestätigen daher für die Moderna-Aktie das Rating "hold" und das Kursziel von 45 USD. (Analyse vom 18.06.2026)
Bitte beachten Sie auch Informationen zur Offenlegungspflicht bei Interessenskonflikten im Sinne der Richtlinie 2014/57/EU und entsprechender Verordnungen der EU für das genannte Analysten-Haus unter folgendem Link. (19.06.2026/ac/a/n)
Archivbeitrag vom 19.06.2026. Angaben und Einschätzungen beziehen sich auf den damaligen Stand.