curasan erhält FDA-Zulassung für Cerasorb(R) MIX


30.08.10 15:32
Ad hoc

Kleinostheim (aktiencheck.de AG) - Die im General Standard notierte curasan AG (ISIN DE0005494538 / WKN 549453) hat die FDA-Zertifizierung für das in der EU bereits als Cerasorb(R) BoneOptimizer zugelassene Knochenaufbaumaterial erhalten. Der Vertrieb wird in den USA unter dem Warenzeichen Cerasorb(R) MIX erfolgen.

Hintergrundinformation zur curasan AG:

Die börsennotierte curasan AG zählt zu den führenden Unternehmen auf dem Gebiet der Knochen- und Geweberegeneration. Neben dem synthetischen Knochenaufbaumaterial Cerasorb(R) hat das Unternehmen eine zukunftsweisende Produktpipeline aufgebaut. Ziel in den nächsten Jahren ist es, mehrere Medizinprodukte zur Marktreife zu bringen und über gut positionierte Vertragspartner in verschiedenen Teilmärkten zu vertreiben.

Pressekontakt:

curasan AG
Andrea Weidner
Tel.: +49 (0)6027 40 900-51
Fax: +49 (0)6027 40 900-39
andrea.weidner@curasan.de
www.curasan.de

fr financial relations GmbH
Jörn Gleisner
Tel.: +49 (0)69 95 90 83 20
Fax: +49 (0)69 95 90 83 99
j.gleisner@financial-relations.de
(Ad hoc vom 30.08.2010) (30.08.2010/ac/n/nw)







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