Novartis "hold"
22.02.10 11:59
Vontobel Research
Zürich (aktiencheck.de AG) - Die Analystin von Vontobel Research, Silvia Schanz, stuft die Aktie von Novartis (ISIN CH0012005267 / WKN 904278) in der aktuellen Ausgabe von "Vontobel Morning Focus" weiterhin mit dem Rating "hold" ein.
Novartis habe die US-Zulassung für den Menigokokkenimpfstoff Menveo bei Patienten im Alter von 11 bis 55 Jahren erhalten. Das Novartis-Medikament FTY720 (Gilenia) gegen Multiple-Sklerose gehe in den USA in das beschleunigte Zulassungsverfahren, was bedeute, dass der übliche Zeitraum für Überprüfungen von zehn Monaten auf sechs Monate reduziert werde.
Die Zulassung von Menevo für die Altersgruppe 11 bis 55 Jahre sei bereits für das H1/2010 erwartet worden. Novartis sei jetzt bemüht, eine Zulassung auch für andere Altersgruppen zu erhalten, wie z.B. für Kinder von zwei bis zwölf Jahren. Die Einreichung der Daten sollte noch in H1/2010 erfolgen.
FTY720 (Fingolimod), vorläufig Gilenia genannt, sei von der FDA für das beschleunigte Zulassungsverfahren genehmigt worden. Da FTY720 allerdings einen neuen Wirkstoff enthalte, werde die FDA sehr wahrscheinlich ein Advisory Committee verlangen und ein Risikomanagement-Programm beantragen. Dies könnte dazu führen, dass die FDA nach Ablauf der sechs Monate den Überprüfungszeitraum ausdehne. Novartis habe den Antrag wegen des besseren Sicherheitsprofils nur für die Niedrigdosierung (0,5 mg) gestellt.
Die Zulassung von Menveo sei wie erwartet gekommen und die Analysten würden ihre Schätzung nicht ändern. Der Spitzenumsatz liege nach ihrer Rechnung bei CHF 900 Mio. Das beschleunigte Zulassungsverfahren von FTY720 komme äußerst willkommen und das Medikament könnte im günstigsten Falle bis zum Jahresende zugelassen werden. Die Analysten würden einen Spitzenumsatz von CHF 3 Mrd. erwarten. Allerdings würden sie erwarten, dass sich die Behörde das Nebeneffektprofil sehr genau ansehen werde.
Die Analystin von Vontobel Research bestätigen ihr "hold"-Rating für die Novartis-Aktie mit dem Kursziel von CHF 59. (Analyse vom 22.02.2010) (22.02.2010/ac/a/a)
Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten:
Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
Novartis habe die US-Zulassung für den Menigokokkenimpfstoff Menveo bei Patienten im Alter von 11 bis 55 Jahren erhalten. Das Novartis-Medikament FTY720 (Gilenia) gegen Multiple-Sklerose gehe in den USA in das beschleunigte Zulassungsverfahren, was bedeute, dass der übliche Zeitraum für Überprüfungen von zehn Monaten auf sechs Monate reduziert werde.
Die Zulassung von Menveo sei wie erwartet gekommen und die Analysten würden ihre Schätzung nicht ändern. Der Spitzenumsatz liege nach ihrer Rechnung bei CHF 900 Mio. Das beschleunigte Zulassungsverfahren von FTY720 komme äußerst willkommen und das Medikament könnte im günstigsten Falle bis zum Jahresende zugelassen werden. Die Analysten würden einen Spitzenumsatz von CHF 3 Mrd. erwarten. Allerdings würden sie erwarten, dass sich die Behörde das Nebeneffektprofil sehr genau ansehen werde.
Die Analystin von Vontobel Research bestätigen ihr "hold"-Rating für die Novartis-Aktie mit dem Kursziel von CHF 59. (Analyse vom 22.02.2010) (22.02.2010/ac/a/a)
Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten:
Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
Aktuelle Kursinformationen mehr >
| Kurs | Vortag | Veränderung | Datum/Zeit | |
| 42,657 € | 42,221 € | 0,436 € | +1,03% | 09.02./19:55 |
| ISIN | WKN | Jahreshoch | Jahrestief | |
| CH0012005267 | 904278 | 45,36 € | 36,70 € | |
Werte im Artikel
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