Novartis: Sandoz erhält FDA-Zulassung für Lovenox-Generikum
23.07.10 21:55
aktiencheck.de
Basel (aktiencheck.de AG) - Die zum schweizerischen Pharmakonzern Novartis AG (ISIN CH0012005267 / WKN 904278) gehörende Generikahersteller Sandoz hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für eine generische Version von Lovenox erhalten.
Dies teilte die US-Gesundheitsbehörde am Freitag mit. Damit erhält die Novartis-Tochter als erster Generikahersteller die Zulassung für eine generische Version von Lovenox, einem Medikament zur Blutverdünnung des französischen Pharmakonzerns Sanofi-Aventis S.A. (ISIN FR0000120578 / WKN 920657). Das Mittel soll einer tiefen Beinvenenthrombose vorbeugen, die unter Umständen zum Tod führen kann.
Die Aktie von Novartis schloss in Zürich unverändert bei 51,80 Schweizer Franken. (23.07.2010/ac/n/a)
Dies teilte die US-Gesundheitsbehörde am Freitag mit. Damit erhält die Novartis-Tochter als erster Generikahersteller die Zulassung für eine generische Version von Lovenox, einem Medikament zur Blutverdünnung des französischen Pharmakonzerns Sanofi-Aventis S.A. (ISIN FR0000120578 / WKN 920657). Das Mittel soll einer tiefen Beinvenenthrombose vorbeugen, die unter Umständen zum Tod führen kann.
Die Aktie von Novartis schloss in Zürich unverändert bei 51,80 Schweizer Franken. (23.07.2010/ac/n/a)
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| ISIN | WKN | Jahreshoch | Jahrestief | |
| CH0012005267 | 904278 | 45,24 € | 36,68 € | |
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