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GNW-News: Merus kündigt Präsentation der Daten aus der Phase-1/2-Studie zu MCLA-128 beim Jahrestreffen 2017 der American Society of Clinical Oncology an




21.04.17 20:33
dpa-AFX

Merus kündigt Präsentation der Daten aus der Phase-1/2-Studie zu MCLA-128 beim Jahrestreffen 2017 der American Society of Clinical Oncology an



UTRECHT, Niederlande, 21. April 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (NASDAQ:MRUS), ein Unternehmen im Bereich der klinischen Immunonkologie, das innovative bispezifische Antikörpertherapeutika entwickelt, gab heute bekannt, dass beim Jahrestreffen der American Society of Clinical Oncology (ASCO) die Daten der Phase-1/2-Studie, die den Einsatz von MCLA-128 für die Behandlung von metastasierendem Brustkrebs untersucht, im Rahmen einer Postersession präsentiert werden.

Die Veranstaltung findet vom 2. bis 6. Juni 2017 in Chicago, Illinois, USA, statt.


Details der Posterpräsentation:


Titel: First-in-human phase 1/2 study of MCLA-128, a full length IgG1 bispecific antibody targeting HER2 and HER3: Final phase 1 data and preliminary activity in HER2+ metastatic breast cancer (MBC) Abstract Number: 2522 Postersession: Developmental Therapeutics - Clinical Pharmacology and Experimental Therapeutics Datum und Uhrzeit: Montag, 5. Juni 2017, 08:00 Uhr bis 11:30 Uhr CT


Über MCLA-128 MCLA-128 wurde entwickelt, um das Wachstum und das Fortbestehen von HER3/Heregulin-abhängigen Tumoren zu blockieren und die immunvermittelte Abtötung von Tumoren zu verbessern. MCLA-128 setzt einen Dock-and-Block- Mechanismus (Andocken und Blockieren) ein, in dem der Modus der HER2- Rezeptorbindung den HER3-Bindungsarm so ausrichtet, dass die onkogene Signalgebung selbst bei hohen Heregulin-Konzentrationen über die HER2:HER3- Heterodimere wirksam blockiert wird. Darüber hinaus wurde MCLA-128 für eine erhöhte ADCC entwickelt, um Immuneffektorzellen zu rekrutieren und zu aktivieren, die den Tumor gezielt abtöten.


Über Merus N.V. Merus ist ein Unternehmen im Bereich der klinischen Immunonkologie, das innovative humane bispezifische Antikörper in voller Länge entwickelt, die auch als "Biclonics®" bekannt sind. Biclonics® basieren auf dem vollständigen IgG- Format und werden unter Verwendung von industriellen Standardprozessen hergestellt. In vorklinischen Studien wurde beobachtet, dass mehrere Merkmale der Biclonics mit den Merkmalen herkömmlicher monoklonaler Antikörper identisch sind, z. B. lange Halbwertszeit und geringe Immunogenität. Merus führender bispezifischer Antikörper-Produktkandidat MCLA-128 durchläuft derzeit in Europa eine klinische Phase-1/2-Studie zur potenziellen Behandlung von soliden HER2- positiven Tumoren. Merus zweiter bispezifischer Antikörper-Produktkandidat MCLA- 117 durchläuft derzeit eine klinische Phase-1/2-Studie, an der Patienten mit akuter myeloischer Leukämie teilnehmen. Bei dem Unternehmen befindet sich auch eine Reihe von proprietären Antikörperkandidaten in der präklinischen Entwicklung, darunter MCLA-158, das für das Binden an Krebsstammzellen konzipiert ist und als potenzielle Behandlung für Darmkrebs und anderen soliden Tumoren entwickelt wird, sowie Biclonics®, die für das Binden an verschiedenen Kombinationen von immunmodulatorischen Molekülen, einschließlich PD-1 und PD-L1 vorgesehen sind.


Zukunftsgerichtete Aussagen Mit Ausnahme der hierin dargelegten historischen Informationen enthält diese Pressemitteilung Vorhersagen, Schätzungen und andere "zukunftsgerichtete Aussagen", einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf Aussagen bezüglich: der Auswirkungen der Zusammenarbeit auf die Finanzen und die klinischen Entwicklungen von Merus, der Frage, ob eines der Programme im Rahmen der Zusammenarbeit erfolgreich sein wird, ob und wann Merus eine der erwarteten oder möglichen Zahlungen im Rahmen der Zusammenarbeit erhalten wird, sowie der Höhe dieser Zahlungen an Merus. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind mit Risiken und Ungewissheiten verbunden, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von unseren Erwartungen abweichen. Dazu zählen unerwartete Entwicklungen und Risiken in Bezug auf: die mit den Kooperationsprogrammen verbundenen Aufwendungen für Forschung und Entwicklung, den teuren und unkalkulierbaren klinischen Entwicklungsprozess, die Möglichkeit, dass die Ergebnisse der klinischen Studien nicht erfolgreich sind oder nicht ausreichen, um geltende gesetzliche Normen zu erfüllen, oder weitere Entwicklungsarbeit notwendig machen, andere wirtschaftliche oder Marktfaktoren, unerwartete Verzögerungen, die Fähigkeit von Merus mit Parteien mit größeren finanziellen oder anderen Ressourcen zu konkurrieren, die Fähigkeit von Merus, seine genehmigten Produkte zu kommerzialisieren und zu vermarkten, größere Ausgaben, als erwartetet, und andere wichtige Faktoren, die in dem endgültigen Prospekt von Merus aufgeführt sind, der bei der Securities and Exchange Commission (SEC) am 20. Mai 2016 bezüglich unseres Antrags auf Börsenzulassung auf Formular F-1 eingereicht wurde, sowie andere bei der SEC eingereichte Berichte. Merus lehnt jegliche Absicht oder Verpflichtung zur Aktualisierung von zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich ab. Die Leser werden darauf hingewiesen, sich nicht über Gebühr auf die zukunftsgerichteten Aussagen von Merus zu verlassen, da diese nur für den Zeitpunkt dieser Pressemitteilung gelten.


Ansprechpartner: Presse: Eliza Schleifstein +1 973 361 1546 eliza@argotpartners.com


Investoren: Kimberly Minarovich +1 646 368 8014 kimberly@argotpartners.com




This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf of Nasdaq Corporate Solutions clients. The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein.


Source: Merus N.V. via GlobeNewswire


http://www.merus.nl/







 
 

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