GNW-News: Basilea präsentiert präklinische Daten zu ihrem onkologischen Medikamentenkandidaten BAL101553 auf EORTC-NCI-AACR Symposium




14.11.18 07:15
dpa-AFX

Basilea präsentiert präklinische Daten zu ihrem onkologischen Medikamentenkandidaten BAL101553 auf EORTC-NCI-AACR Symposium




Basilea Pharmaceutica AG /


Basilea präsentiert präklinische Daten zu ihrem onkologischen


Medikamentenkandidaten BAL101553 auf EORTC-NCI-AACR Symposium


.

Verarbeitet und übermittelt durch West Corporation.


Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.


Source: Globenewswire



* Late-breaking Abstracts zeigen erhöhte Heilungsraten und synergistische


Effekte für Kombinationstherapien mit Eribulin und Gemcitabin in Modellen


solider Tumore


* Gesteigerte Überlebensraten in Hirntumor-Modell nach Gabe als


Einzelwirkstoff



Basel, 14. November 2018 - Basilea Pharmaceutica AG (SIX: BSLN) gab heute


bekannt, dass sie auf dem 30. EORTC-NCI-AACR (ENA) Symposium "Molecular Targets


and Cancer Therapeutics" neue präklinische Daten zu BAL101553 präsentiert, ihrem


in der klinischen Erprobung befindlichen Medikamentenkandidaten für die


Krebstherapie. Das Symposium findet vom 13. bis 16. November 2018 in Dublin,


Irland, statt.



Zwei Poster werden im Rahmen der Late-breaking Abstracts Session präsentiert.


Late-breaking Abstracts werden ausgewählt, um neuartige und potenziell die


medizinische Praxis verändernde Studien hervorzuheben, wie beispielsweise


richtungsweisende und einzigartige Ergebnisse, die ansonsten auf der Konferenz


nicht hätten vorgestellt werden können. Die beiden Poster zeigen Daten zur


Antitumor-Aktivität von BAL101553 in Kombination mit Eribulin und Gemcitabin,


zwei zugelassenen Krebsmedikamenten für die Behandlung von fortgeschrittenem


metastasiertem Brust- bzw. Bauchspeicheldrüsenkrebs.



Dr. Marc Engelhardt, Chief Medical Officer, sagte: "Wir freuen uns sehr, dass


unsere beiden Abstracts als "late-breaking" ausgewählt wurden. Die präklinischen


Daten zeigen bei guter Verträglichkeit einen starken, synergistischen Antitumor-


Effekt von BAL101553 in Kombination mit den etablierten Krebsmedikamenten


Eribulin und Gemcitabin. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass solche


Kombinationen auch für Patienten vorteilhaft sein könnten, die an


fortgeschrittenem, metastasiertem Brust- und Bauchspeicheldrüsenkrebs erkrankt


sind."



Das erste Poster zeigt einen hoch synergistischen Antitumor-Effekt der


Kombination von BAL101553 und Eribulin bei in-vitro Krebsmodellen. Darüber


hinaus wird gezeigt, dass solche Kombinationen mit einem dosisabhängigen


signifikanten Anstieg der vollständigen Rückbildung von Tumoren verbunden sind.


So wurden in einem Tiermodell für dreifach negativen Brustkrebs Heilungsraten


von bis zu 80 % beobachtet.



Das zweite Poster zeigt, dass die Kombination von BAL101553 mit Gemcitabin zu


einer kompletten Rückbildung in einem Tiermodell für eine Form von


Bauchspeicheldrüsenkrebs (PDAC) führte. Im Vergleich dazu führte die Behandlung


mit Gemcitabin alleine lediglich zu einer Stabilisierung der Tumorgrösse


(Stase). Nach Behandlungsende begannen in der Tiergruppe, die nur Gemcitabin als


Monotherapie erhalten hatte, die Tumore wieder zu wachsen, während 40-80 % der


Tiere in der Kombinationstherapie-Gruppe in der vollständigen Rückbildung


verblieben und als geheilt bestätigt wurden.



Ein drittes auf dem Symposium präsentiertes Poster zeigt Daten, die in


Zusammenarbeit mit der Forschungsgruppe von Frau Prof. Diane Braguer von der


Aix-Marseille-Universität, Frankreich, generiert wurden. Die Daten zeigen, dass


eine Langzeitbehandlung mit oral verabreichtem BAL101553 in einem Tiermodell für


Glioblastom (Hirntumor) die Überlebenszeit signifikant verlängert. Dieser


Überlebensvorteil war am stärksten ausgeprägt in Tumoren, die das zuvor als


potenzieller prädiktiver Biomarker identifizierte Protein EB-1 exprimierten.(1)


Darüber hinaus zeigen die Daten, dass BAL101553 der Ausbildung von Blutgefässen


im Tumor (Angiogenese) entgegenwirkt und somit den Tumor von der Blut- und


Nährstoffversorgung abschneidet. Dies könnte potenziell über den direkten


Antitumor-Effekt hinaus zur Aktivität des Wirkstoffs beitragen.



Präsentationen zu BAL101553 auf dem EORTC-NCI-AACR Symposium


BAL101553, a novel microtubule-targeting tumor checkpoint controller, in


combination with eribulin leads to increased cures in a TNBC xenograft model. N.


Forster-Gros, F. Bachmann, P. McSheehy, H. A. Lane. Dienstag, 13. November bis


Freitag, 16. November 2018, 10:00 - 17:30 Uhr, Exhibition Hall, Poster Board


214, Late-Breaking Abstract 11



BAL101553, a novel microtubule-targeting tumor checkpoint controller, synergizes


with gemcitabine providing cures in a PDX-pancreatic model. H. Lane,


P. McSheehy, F. Bachmann. Dienstag, 13. November bis Freitag, 16. November


2018, 10:00 - 17:30 Uhr. Exhibition Hall, Poster Board 216, Late-Breaking


Abstract 16



EB1-dependent long survival of glioblastoma cancer stem-like cell tumor-bearing


mice after daily oral treatment with the novel Tumor Checkpoint Controller


BAL101553. R. Bergès, A. Tchoghandjian, A. Sergé, D. Figarella-Branger, F.


Bachmann, H. Lane, D. Braguer. Mittwoch, 14. November 2018, 10:00 - 17:30 Uhr,


Exhibition Hall, Poster Board 017



Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.ecco-org.eu/Events/ENA2018.



Über BAL101553


Basileas Onkologie-Medikamentenkandidat BAL101553 (Prodrug des Wirkstoffs


BAL27862)(2) wird für die potenzielle Behandlung verschiedener Krebserkrankungen


entwickelt. Der Medika­mentenkandidat befindet sich derzeit in Phase 1/2a der


klinischen Erprobung. In der Schweiz wird in einer Phase-2-Erweiterungsstudie


die wöchentliche 48-Stunden-Infusion des Wirkstoffs bei Patienten mit wieder


aufgetretenem Glioblastom bzw. Platin-resistentem Eierstockkrebs erprobt. In


Grossbritannien läuft eine Phase-1-Dosiseskalationsstudie mit Patienten mit


wieder aufge­tretenem oder fortschreitendem Glioblastom. Darin wird die einmal


tägliche Gabe der oralen Darreichungsform des Wirkstoffs erprobt. In


präklinischen Studien zeigte der Medikamenten­kandidat In-vitro- und In-vivo-


Wirksamkeit in verschiedenen behandlungsresistenten Krebs­modellen, darunter


solchen, die auf konventionelle Medikamente und Strahlentherapie nicht


ansprachen.(3, 4, 5) BAL101553 verteilt sich effizient im Hirngewebe und zeigte


Antikrebs-Wirksamkeit in Glioblastom-Modellen.(1, 6, 7) Die aktive Wirksubstanz


BAL27862 bindet an die Colchicin-Bindungsstelle von Tubulin, was spezifische


Auswirkungen auf die Mikrotubuli-Anordnung hat.(8 )Dadurch kommt es zur


Aktivierung des sogenannten "Spindle-Assembly-Checkpoints", der das Absterben


von Tumorzellen fördert.(9)



Über Basilea


Basilea Pharmaceutica AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit


vermarkteten Produkten, das sich auf die Entwicklung von Medikamenten


spezialisiert hat, die auf die medizinische Herausforderung der zunehmenden


Resistenzen gegen bzw. das Nicht-Ansprechen auf derzeitige


Behandlungsmöglichkeiten bei Infektionen durch Bakterien und Pilze sowie in der


Krebstherapie abzielen. Basilea hat zwei vermarktete Produkte im Portfolio und


erforscht, entwickelt und vermarktet innovative Medikamente für Patienten, die


an schweren und lebensbedrohlichen Krankheiten leiden. Basilea Pharmaceutica AG


hat ihren Hauptsitz in Basel, Schweiz, und ist an der Schweizer Börse SIX Swiss


Exchange kotiert (SIX: BSLN). Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die


Unternehmens-Website www.basilea.com.



Ausschlussklausel


Diese Mitteilung enthält explizit oder implizit gewisse zukunftsgerichtete


Aussagen betreffend Basilea Pharmaceutica AG und ihrer Geschäftsaktivitäten.


Solche Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und


Unsicherheitsfaktoren, die zur Folge haben können, dass die tatsächlichen


Ergebnisse, die finanzielle Lage, die Leistungen oder Errungenschaften der


Basilea Pharmaceutica AG wesentlich von denjenigen Angaben abweichen können, die


aus den zukunftsgerichteten Aussagen hervorgehen. Diese Mitteilung ist mit dem


heutigen Datum versehen. Basilea Pharmaceutica AG übernimmt keinerlei


Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen im Falle von neuen Informationen,


zukünftigen Geschehnissen oder aus sonstigen Gründen zu aktualisieren.



Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:


+-------------------------------------------------------+


| Peer Nils Schröder, PhD |


| Head of Corporate Communications & Investor Relations |


| +41 61 606 1102 |


| media_relations@basilea.com |


| investor_relations@basilea.com |


+-------------------------------------------------------+


Diese Pressemitteilung ist unter www.basilea.com abrufbar



Quellenangaben



1    R. Bergès et al. The novel tubulin-binding checkpoint activator BAL101553


inhibits EB1-dependent migration and invasion and promotes differentiation of


glioblastoma stem-like cells. Molecular Cancer Therapeutics 2016 (15), 2740-2749


2    J. Pohlmann et al. BAL101553: An optimized prodrug of the microtubule


destabilizer BAL27862 with superior antitumor activity. Jahrestagung der


American Association for Cancer Research (AACR) 2011, abstract 1347; Cancer


Research 2011, 71 (8 Supplement)


3    A. Broggini-Tenzer et al. The novel microtubule-destabilizing drug


BAL101553 (prodrug of BAL27862) sensitizes a treatment refractory tumor model to


ionizing radiation. EORTC-NCI-AACR-Symposium 2014, Abstract 202


4    G. E. Duran et al. In vitro activity of the novel tubulin active agent


BAL27862 in MDR1(+) and MDR1(-) human breast and ovarian cancer variants


selected for resistance to taxanes. Jahrestagung der American Association for


Cancer Research (AACR) 2010, Abstract 4412


5    F. Bachmann et al. BAL101553 (prodrug of BAL27862): A unique microtubule


destabilizer active against drug refractory breast cancers alone and in


combination with trastuzumab. Jahrestagung der American Association for Cancer


Research (AACR) 2014, Abstract 831


6    A. Schmitt-Hoffmann et al. BAL27862: a unique microtubule-targeted agent


with a potential for the treatment of human brain tumors. AACR-NCI-EORTC-


Konferenz 2009, Abstract C233; Molecular Cancer Therapeutics 2009, 8 (12


Supplement)


7    A. C. Mladek et al. The novel tubulin-binding 'tumor checkpoint controller'


BAL101553 has anti-cancer activity alone and in combination treatments across a


panel of GBM patient-derived xenografts. Jahrestagung der American Association


for Cancer Research (AACR) 2016, Abstract 4781


8    A. E. Prota et al. The novel microtubule-destabilizing drug BAL27862 binds


to the colchicine site of tubulin with distinct effects on microtubule


organization. Journal of Molecular Biology 2014 (426), 1848-1860


9    F. Bachmann et al. BAL101553 (prodrug of BAL27862): the spindle assembly


checkpoint is required for anticancer activity. Jahrestagung der American


Association for Cancer Research (AACR) 2015, Abstract 3789



Pressemitteilung (PDF):


http://hugin.info/134390/R/2225580/873018.pdf





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Source: Basilea Pharmaceutica AG via GlobeNewswire



http://www.basilea.com









 
 
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