DGAP-News: Senatoren Capito und Heinrich legen dem US-Senat überparteilichen Gesetzentwurf zur Darmkrebsvorsorge vor (deutsch)




08.03.18 22:30
dpa-AFX

Senatoren Capito und Heinrich legen dem US-Senat überparteilichen Gesetzentwurf zur Darmkrebsvorsorge vor



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DGAP-News: Epigenomics AG / Schlagwort(e): Sonstiges


Senatoren Capito und Heinrich legen dem US-Senat überparteilichen


Gesetzentwurf zur Darmkrebsvorsorge vor



08.03.2018 / 22:30


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Pressemitteilung



Senatoren Capito und Heinrich legen dem US-Senat überparteilichen


Gesetzentwurf zur Darmkrebsvorsorge vor



"Colorectal Cancer Detection Act of 2018" sieht Medicare-Erstattung für


FDA-zugelassene Bluttests zum Darmkrebs-Screening vor



Berlin (Germany) und Germantown, MD (USA), 8. März 2018 - Die Senatoren


Shelley Moore Capito (Rep.) und Martin Heinrich (Dem.) haben heute in


Washington (D.C.) dem US-Senat eine Gesetzesinitiative zur Darmkrebsvorsorge


("Colorectal Cancer Detection Act of 2018'') vorgelegt. Der Gesetzentwurf


für den US-Senat ist vergleichbar mit der Initiative von Kongressmitglied


Donald M. Payne, Jr. (D) im US-Kongress (''Donald Payne Sr. Colorectal


Cancer Detection Act''). Die beiden überparteilichen Initiativen sehen vor,


dass geeignete, von der US-Gesundheitsbehörde FDA zugelassene Bluttests zum


Darmkrebs-Screening durch die staatliche Krankenversicherung Medicare


erstattet werden.



"Wir unterstützen den heute vorgelegten Gesetzentwurf von Capito/Heinrich,


da dieses Gesetz die Medicare-Erstattung FDA-zugelassener Bluttests zur


Darmkrebsvorsorge ermöglichen und so die Teilnahme am Darmkrebs-Screening


erleichtern würde," sagte Michael Sapienza, Chief Executive Officer der


Colorectal Cancer Alliance. "Eine Medicare-Erstattung für diese


lebensrettenden Tests kann die Screening-Rate in unterversorgten Gebieten


dramatisch verbessern und die Gesundheitskosten deutlich senken."



"Aus Sicht eines praktizierenden Arztes kann die Bedeutung von


Darmkrebs-Screening nicht hoch genug bemessen werden," sagte Raymond


Nungesser, M.D., Allgemeinmediziner, Geisinger Health System. "Leider gibt


es gerade für Patienten aus ländlichen Gebieten Hürden bei der


Darmkrebsvorsorge. Ein Bluttest könnte diese Hürden überwinden und uns


Medizinern ein neues Werkzeug im Kampf gegen eine der tödlichsten


Krebserkrankungen in den Vereinigten Staaten in die Hand geben."



"Bluttests senken die Hürden für die Teilnahme an der Darmkrebsvorsorge. Der


Colorectal Cancer Detection Act beseitigt für Medicare-Patienten die letzte


Hürde - die Kostenerstattung," sagte Greg Hamilton, Vorstandsvorsitzender


der Epigenomics AG. "Die Gesetzesinitiative könnte Millionen unterversorgten


Amerikanern insbesondere in ländlichen Gebieten den Zugang zur


Darmkrebsvorsorge ermöglichen und auf diese Weise tausende Menschenleben


retten."



Über Darmkrebs



Die American Cancer Society schätzt, dass im Jahr 2018 in den USA über


140.000 neue Darmkrebsfälle diagnostiziert werden und mehr als 50.000


Menschen an dieser Erkrankung sterben. Damit bleibt Darmkrebs die


zweithäufigste Todesursache durch Krebserkrankungen in den USA. Obwohl


Screening und die Früherkennung von Darmkrebs Leben retten können, nehmen


etwa 35 Prozent der berechtigten Amerikaner nicht an einer regelmäßigen


Darmkrebs-Vorsorge teil. Obwohl bei einer Diagnose im frühen Stadium (Stufe


I) die Überlebenswahrscheinlichkeit nach fünf Jahren bei 90% liegt, werden


nur etwa 40% der Fälle im frühen Stadium erkannt. Die American Cancer


Society führt dies u.a. auf eine zu geringe Teilnahme an der


Darmkrebsvorsorge zurück.



Über Epi proColon(R)



Epi proColon ist in den USA für die Darmkrebsvorsorge bei Patienten mit


durchschnittlichem Erkrankungsrisiko, die nicht an


Darmkrebs-Früherkennungsmaßnahmen wie Darmspiegelung und stuhlbasierten


Tests teilnehmen, zugelassen. Für den Test ist nur eine einfache Blutprobe


notwendig ist, die bei einem Arztbesuch routinemäßig entnommen werden kann.


Die Durchführung des Tests erfordert weder vorbereitende Maßnahmen bei der


Ernährung noch eine Umstellung bei etwaiger Einnahme von Medikamenten. Die


Blutprobe wird in einem nationalen bzw. regionalen diagnostischen Labor


untersucht.



Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.epiprocolon.de.



Über Epigenomics



Epigenomics AG ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen mit dem Fokus auf


Bluttests zur Früherkennung von Krebs. Auf Basis seiner patentgeschützten


Biomarker-Technologie für den Nachweis methylierter DNA entwickelt und


vermarktet Epigenomics Bluttests für verschiedene Krebsindikationen mit


hohem medizinischem Bedarf. Epigenomics' Hauptprodukt ist der Bluttest Epi


proColon(R) zur Früherkennung von Darmkrebs. Epi proColon ist von der


US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA zugelassen und wird in den USA,


Europa, China und weiteren ausgewählten Ländern vermarktet. Für Epi


proLung(R), einem Bluttest zur Erkennung von Lungenkrebs, hat das


Unternehmen das CE-Kennzeichen zur Vermarktung in Europa erhalten.



Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.epigenomics.com.



Kontakt Epigenomics AG


Peter Vogt


VP Corporate Communications & Investor Relations


Epigenomics AG


Geneststraße 5


10829 Berlin


Tel.: +49 (0) 30 24345 386


ir@epigenomics.com



Epigenomics' rechtlicher Hinweis.



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gerichtete Aussagen, die die Epigenomics AG und deren Geschäftstätigkeit


betreffen. Diese Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte


Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass


die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und die Leistungen der


Epigenomics AG wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen


abweichen, die in solchen Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck


gebracht wurden. Epigenomics macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen


Veröffentlichung und beabsichtigt nicht, die hierin enthaltenen, in die


Zukunft gerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen oder künftiger


Ereignisse bzw. aus anderweitigen Gründen zu aktualisieren.




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