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Bayer erhält Empfehlung für erweiterte Zulassung von Xarelto in Europa




15.09.17 14:29
dpa-AFX

BERLIN (dpa-AFX) - Der Pharma- und Chemiekonzern Bayer hat vom europäischen Arzneimittelausschuss CHMP eine Empfehlung für eine erweiterte Zulassung seines Gerinnungshemmers Xarelto erhalten.

Die endgültige Entscheidung der Europäischen Kommission wird bis November 2017 erwartet, teilte das Unternehmen am Freitag mit. Dabei geht es um einen Einsatz des Mittels in einer geringeren Dosierung zur verlängerten Vorbeugung von venösen Thromboembolien für Patienten, die bereits sechs Monate lang die Standardtherapie erhalten haben.


Bayer entwickelt Xareto zusammen mit dem US-Partner Janssen Research, einer Tochter des US-Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson . Bayer besitzt die Vermarktungsrechte außerhalb den USA. Xarelto hat Bayer im vergangenen Jahr weltweit bereits fast 3 Milliarden Euro Umsatz in die Kassen gespült und ist damit das umsatzstärkste Medikament. Der Konzern traut dem Mittel einen Spitzenumsatz von mehr als 5 Milliarden Euro im Jahr zu./nas/stb







 
 
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Kurs Vortag Veränderung Datum/Zeit
109,958 € 110,45 € -0,492 € -0,45% 20.09./18:18
 
ISIN WKN Jahreshoch Jahrestief
DE000BAY0017 BAY001 123,90 € 84,40 €
Handelsplatz Letzter Veränderung  Zeit
 
Tradegate (RT)
109,958 € -0,45%  17:38
Nasdaq OTC Other 132,25 $ +0,57%  12.09.17
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