bei Biontech  an einem Tag  (aber auch mal  nach unten ? ) , das waren noch Zeiten,  schade scheinbar Vergangenheit ? #50797  

Ich vermute hier ist auf absehbare Zeit mit einem langsamen Rückgang der Kurse zu rechnen.

Die Fertigung in Afrika könnte prinzipiell gut für die Marge sein, allerdings würde der aufwendige Transport der mRNA Substanzen diesen Vorteil kompensieren. Das die dort produzierten Impfstoffe für den Verbrauch in Afrika bestimmt sind... Käse. Die afrikanischen Länder haben die niedrigsten Impfraten, bei der dortigen Demographie und Omikron gibt es einfach keine Notwendigkeit.

Gerade hat der österr. Gesundheitsminister, das Ende der Impfpflicht eben dort verkündet, andere Länder (z.B. Italien, Griechenland) werden folgen. Gegebenenfalls kippt auch die einrichtungsbezogene IP in Deutschland usw..

Die durch Biontech angestoßenen Innovationen im Bereich Krebstherapie sind alle spanend, vielleicht kommt auch das eine oder andere, aber ganz sicher kein Massenmarkt wie es die Impfstoffe waren.    

Sicherlich aber auch nicht so günstig, wie die Corona-Impfung. Wenn man alleine die Kosten durch Krebs bedenkt, auch gerechtfertigt:

Denn eine Krebsdiagnose ist nicht nur ein schweres persönliches Schicksal. Krebs ist auch ökonomisch betrachtet teuer. Die Gesamtkosten durch Produktivitätsverluste, Gesundheitskosten, Einkommensverluste, durch schlechtere Lebensqualität, Behinderung und vorzeitigem Tod schätzt man bei der Weltgesundheitsorganisation auf rund 1,16 Billionen US-Dollar. Eine Billion – das ist eine 1, gefolgt von 12 Nullen. Davon könnte sich der US-Präsident 232 Mauern leisten, wie er sie an der Grenze von Mexiko bauen will.

https://www.pharma-fakten.de/news/details/...l-kostet-krebs-weltweit/

 

 

BioNTech erhält Priority-Medicines (PRIME)-Status der EMA für verstärkte regulatorische Unterstützung des CAR-T-Kandidaten BNT211 zur Behandlung von Hodenkrebs

https://www.biontech.com/de/de/home/newsroom.html  

wenn geknackt (muß erstmal geschafft werden) dann Richtung 160$  
wenn nicht geknackt, wieder tiefere Tiefs Richtung 100$
alles auch abhängig was NASDAQ Index macht..... korreliert alles
nur meine Meinung, keine Handelsempfehlung  

 

 

 

wieder nicht zu deinem Eigentor (Beitrag 25759 drüben) ein.....wie üblich: NOCH NIE etwas mit Substanz oder Fachwissen----sondern 100 % Beschäftigung mit anderen Usern.

....und dann bitte noch einmal: Was ist ein Aktiensplit und auch eine Kapitalerhöhung?
Snoopy.....als kleinen Gag zum weekend, würdest du bitte deine damalige Erläuterung zu einem Aktiensplit hier noch einmal einstellen? Das halbe Forum hatte sich damals totgelacht.

Happy weekend
 

Keine Ahnung! Heee heee heee  

realisiert und NICHT tatenlos zugesehen, wie der Depotwert um sagenhafte 70% dahin geschmolzen ist.....nun ja, wie sagte letztens 0815 trader noch so schön. "wer nicht hören will muss fühlen"

Geduld, Geduld, Geduld.....wird schon werden
...sind ja jetzt NUR noch 270,-€ bis zu dem was man schon mal hatte....sah ja die Tage schon wesentlich schlimmer aus, oder snoopy?

Meine Meinung aber ich habe ja keine Ahnung  

"Doppelboden".....nun hat es der Aktionär auch gemerkt

https://www.finanznachrichten.de/...se-trading-tipp-des-tages-398.htm  

Ihr könnt ja gerne löschen was ihr wollt...ist ja euer Job

Aber, da wird soeben der gestrige Beitrag gelöscht indem ich erwähnt habe, dass nun auch die Diba die BNTX Dividende überwiesen hat....Begründung Off topic....nun ja, meinetwegen

...nur, im Nachbarthread gibt es seit 5 Tagen kein anderes Thema mehr, als das Thema welche Bank/broker wann wieviel warum und wieso ne Dividende überwiesen hat......alles kein off topic???  

 

 

und BioNTech liefert die absolute Mehrheit des Impfstoffes.
https://www.tagesschau.de/inland/coronavirus-impfungen-zahlen-101.html
 

vom 20.6  aber immer noch aktuell der Ausblick

ab Minute  00:55 Biontech: Quartalszahlen und Chartbild

Kersteins Kurse: Biontech, Moderna, RWE, Encavis
https://www.youtube.com/watch?v=nlSccw2FkPY
 

https://investors.biontech.de/de/node/13116  

NEW YORK und MAINZ, DEUTSCHLAND, 25. JUNI 2022 – Pfizer Inc. (NYSE: PFE) und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) gaben heute positive Daten zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von zwei Omicron-adaptierten COVID-19-Impfstoffkandidaten bekannt : eine monovalente und die andere bivalente, eine Kombination aus dem Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff und einem Impfstoffkandidaten, der auf das Spike-Protein der besorgniserregenden Variante Omicron BA.1 abzielt. Daten aus der Phase-2/3-Studie ergaben, dass eine Auffrischimpfung beider an Omicron angepasster Impfstoffkandidaten eine wesentlich stärkere Immunantwort gegen Omicron BA.1 im Vergleich zum aktuellen COVID-19-Impfstoff der Unternehmen auslöste. Die robuste Immunantwort wurde über zwei Prüfdosisstufen, 30 µg und 60 µg, beobachtet.

„Wie wir seit den frühen Tagen der Pandemie gesagt haben, werden wir der Wissenschaft folgen und unsere eigenen Ansätze nach Bedarf anpassen, um bei der Bekämpfung von COVID-19 zu helfen, während sich das Virus weiterentwickelt“, sagte Albert Bourla, Vorsitzender und Chief Executive Officer von Pfizer . „Basierend auf diesen Daten glauben wir, dass wir zwei sehr starke Omicron-angepasste Kandidaten haben, die eine wesentlich stärkere Immunantwort gegen Omicron hervorrufen, als wir bisher gesehen haben. Wir freuen uns darauf, diese Daten mit der wissenschaftlichen Gemeinschaft und den Gesundheitsbehörden zu diskutieren, damit wir so schnell wie möglich eine an Omicron angepasste Auffrischimpfung einführen können, wenn sie von den Aufsichtsbehörden genehmigt wird.“

„Die Daten zeigen die Fähigkeit unserer monovalenten und bivalenten Omicron-adaptierten Impfstoffkandidaten, variantenspezifische Antikörper-Neutralisierungsreaktionen signifikant zu verbessern“, sagte Prof. Ugur Sahin, MD, CEO und Mitbegründer von BioNTech . „Omicron hat sich neu entwickelnde Unterlinien, die BA.1 übertroffen haben und einen Trend zu einem zunehmenden Potenzial für eine Immunflucht aufweisen. Wir werden daher wachsam bleiben und bereit sein, unsere Omicron-adaptierten Impfstoffkandidaten schnell an neue Unterlinien anzupassen, wenn epidemiologische und Labordaten dies nahelegen.“
                                                           
Die an Omicron angepassten Impfstoffkandidaten (30 µg und 60 µg), die in der Phase-2/3-Studie bei 1.234 Teilnehmern ab 56 Jahren untersucht wurden, lösten im Vergleich zum aktuellen COVID-19 der Unternehmen wesentlich höhere neutralisierende Antikörperreaktionen gegen Omicron BA.1 aus Impfung. Das vorab festgelegte Kriterium für die Überlegenheit wurde durch das Verhältnis der neutralisierenden geometrischen Mittelwerte der Titer (GMR) mit der unteren Grenze des 95 %-Konfidenzintervalls > 1 gemessen. Die geometrischen Mittelwerte (GMRs) für die monovalenten 30-µg- und 60-µg-Impfstoffe im Vergleich zum aktuellen COVID-19-Impfstoff betrugen 2,23 (95 %-KI: 1,65; 3,00) bzw. 3,15 (95 %-KI: 2,38; 4,16). Die GMRs für die bivalenten 30-µg- und 60-µg-Impfstoffe im Vergleich zum aktuellen COVID-19-Impfstoff betrugen 1,56 (95 %-KI: 1,17; 2,08) bzw. 1,97 (95 %-KI: 1,45; 2,68). Die monovalenten Omicron-adaptierten Impfstoffe 30 µg und 60 µg erreichten ein unteres 95-%-Konfidenzintervall für GMR von > 1,5, was mit der behördlichen Anforderung der Superüberlegenheit übereinstimmt. Der Nachweis der Überlegenheit gegenüber Omicron und der Sicherheit sind behördliche Anforderungen für eine potenzielle Notfallzulassung eines an eine Variante angepassten Impfstoffs.

Einen Monat nach der Verabreichung erhöhte eine Auffrischungsdosis der an Omicron angepassten monovalenten Kandidaten (30 µg und 60 µg) die neutralisierenden geometrischen mittleren Titer (GMT) gegen Omicron BA.1 um das 13,5- und 19,6-Fache über die Werte vor der Auffrischungsdosis, während eine Auffrischimpfung erfolgte Dosis der an Omicron angepassten bivalenten Kandidaten führte zu einer 9,1- und 10,9-fachen Erhöhung der neutralisierenden GMTs gegenüber Omicron BA.1. Beide an Omicron angepasste Impfstoffkandidaten wurden von Teilnehmern, die den einen oder anderen an Omicron angepassten Impfstoff erhielten, gut vertragen.

In einem SARS-CoV-2-Lebendvirus-Neutralisierungsassay, der an Seren von Teilnehmern über 56 Jahren und älter getestet wurde, neutralisierten die Seren BA.4/BA.5 effizient mit etwa 3-mal niedrigeren Titern als BA.1. Pfizer und BioNTech werden in den kommenden Wochen weitere Studiendaten zu Omicron BA.4/BA.5 sammeln.

Diese Ergebnisse werden der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und der European Medicines Agency (EMA) im Vorfeld der bevorstehenden Gespräche mit dem Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee (VRBPAC) der FDA am 28. Juni und mit der International Coalition of Medicines mitgeteilt Zulassungsbehörden (ICMRA) am 30. Juni. Die Unternehmen haben außerdem zusätzliche Daten aus ihren laufenden COVID-19-Auffrischungsstudien eingereicht, einschließlich Daten zu einer zusätzlichen Dosis ihres aktuellen COVID-19-Impfstoffs und Beta-Kandidaten, um die Flexibilität und den potenziellen Nutzen weiter zu demonstrieren von mRNA-basierten Impfstoffen.

Der Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff, der auf der proprietären mRNA-Technologie von BioNTech basiert, wurde sowohl von BioNTech als auch von Pfizer entwickelt. BioNTech ist Inhaber der Marktzulassung in den Vereinigten Staaten, der Europäischen Union, dem Vereinigten Königreich, Kanada und anderen Ländern sowie Inhaber von Notfallgenehmigungen oder Äquivalenten in den Vereinigten Staaten (gemeinsam mit Pfizer) und anderen Ländern. Anträge zur Erlangung behördlicher Zulassungen in den Ländern, in denen ursprünglich Notfallgenehmigungen oder gleichwertige Genehmigungen erteilt wurden, sind geplant.

US-Indikation und

zugelassene Verwendung Der COVID-19-Impfstoff von Pfizer-BioNTech ist von der FDA im Rahmen der Notfallgenehmigung (Emergency Use Authorization, EUA) für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) zugelassen, die durch das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) verursacht wird. bei Personen ab 6 Monaten.

NEW YORK und MAINZ, DEUTSCHLAND, 25. JUNI 2022 – Pfizer Inc. (NYSE: PFE) und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) gaben heute positive Daten zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von zwei Omicron-adaptierten COVID-19-Impfstoffkandidaten bekannt : eine monovalente und die andere bivalente, eine Kombination aus dem Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff und einem Impfstoffkandidaten, der auf das Spike-Protein der besorgniserregenden Variante Omicron BA.1 abzielt. Daten aus der Phase-2/3-Studie ergaben, dass eine Auffrischimpfung beider an Omicron angepasster Impfstoffkandidaten eine wesentlich stärkere Immunantwort gegen Omicron BA.1 im Vergleich zum aktuellen COVID-19-Impfstoff der Unternehmen auslöste. Die robuste Immunantwort wurde über zwei Prüfdosisstufen, 30 µg und 60 µg, beobachtet.

„Wie wir seit den frühen Tagen der Pandemie gesagt haben, werden wir der Wissenschaft folgen und unsere eigenen Ansätze nach Bedarf anpassen, um bei der Bekämpfung von COVID-19 zu helfen, während sich das Virus weiterentwickelt“, sagte Albert Bourla, Vorsitzender und Chief Executive Officer von Pfizer . „Basierend auf diesen Daten glauben wir, dass wir zwei sehr starke Omicron-angepasste Kandidaten haben, die eine wesentlich stärkere Immunantwort gegen Omicron hervorrufen, als wir bisher gesehen haben. Wir freuen uns darauf, diese Daten mit der wissenschaftlichen Gemeinschaft und den Gesundheitsbehörden zu diskutieren, damit wir so schnell wie möglich eine an Omicron angepasste Auffrischimpfung einführen können, wenn sie von den Aufsichtsbehörden genehmigt wird.“

„Die Daten zeigen die Fähigkeit unserer monovalenten und bivalenten Omicron-adaptierten Impfstoffkandidaten, variantenspezifische Antikörper-Neutralisierungsreaktionen signifikant zu verbessern“, sagte Prof. Ugur Sahin, MD, CEO und Mitbegründer von BioNTech . „Omicron hat sich neu entwickelnde Unterlinien, die BA.1 übertroffen haben und einen Trend zu einem zunehmenden Potenzial für eine Immunflucht aufweisen. Wir werden daher wachsam bleiben und bereit sein, unsere Omicron-adaptierten Impfstoffkandidaten schnell an neue Unterlinien anzupassen, wenn epidemiologische und Labordaten dies nahelegen.“
                                                           
Die an Omicron angepassten Impfstoffkandidaten (30 µg und 60 µg), die in der Phase-2/3-Studie bei 1.234 Teilnehmern ab 56 Jahren untersucht wurden, lösten im Vergleich zum aktuellen COVID-19 der Unternehmen wesentlich höhere neutralisierende Antikörperreaktionen gegen Omicron BA.1 aus Impfung. Das vorab festgelegte Kriterium für die Überlegenheit wurde durch das Verhältnis der neutralisierenden geometrischen Mittelwerte der Titer (GMR) mit der unteren Grenze des 95 %-Konfidenzintervalls > 1 gemessen. Die geometrischen Mittelwerte (GMRs) für die monovalenten 30-µg- und 60-µg-Impfstoffe im Vergleich zum aktuellen COVID-19-Impfstoff betrugen 2,23 (95 %-KI: 1,65; 3,00) bzw. 3,15 (95 %-KI: 2,38; 4,16). Die GMRs für die bivalenten 30-µg- und 60-µg-Impfstoffe im Vergleich zum aktuellen COVID-19-Impfstoff betrugen 1,56 (95 %-KI: 1,17; 2,08) bzw. 1,97 (95 %-KI: 1,45; 2,68). Die monovalenten Omicron-adaptierten Impfstoffe 30 µg und 60 µg erreichten ein unteres 95-%-Konfidenzintervall für GMR von > 1,5, was mit der behördlichen Anforderung der Superüberlegenheit übereinstimmt. Der Nachweis der Überlegenheit gegenüber Omicron und der Sicherheit sind behördliche Anforderungen für eine potenzielle Notfallzulassung eines an eine Variante angepassten Impfstoffs.

Einen Monat nach der Verabreichung erhöhte eine Auffrischungsdosis der an Omicron angepassten monovalenten Kandidaten (30 µg und 60 µg) die neutralisierenden geometrischen mittleren Titer (GMT) gegen Omicron BA.1 um das 13,5- und 19,6-Fache über die Werte vor der Auffrischungsdosis, während eine Auffrischimpfung erfolgte Dosis der an Omicron angepassten bivalenten Kandidaten führte zu einer 9,1- und 10,9-fachen Erhöhung der neutralisierenden GMTs gegenüber Omicron BA.1. Beide an Omicron angepasste Impfstoffkandidaten wurden von Teilnehmern, die den einen oder anderen an Omicron angepassten Impfstoff erhielten, gut vertragen.

In einem SARS-CoV-2-Lebendvirus-Neutralisierungsassay, der an Seren von Teilnehmern über 56 Jahren und älter getestet wurde, neutralisierten die Seren BA.4/BA.5 effizient mit etwa 3-mal niedrigeren Titern als BA.1. Pfizer und BioNTech werden in den kommenden Wochen weitere Studiendaten zu Omicron BA.4/BA.5 sammeln.

Diese Ergebnisse werden der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und der European Medicines Agency (EMA) im Vorfeld der bevorstehenden Gespräche mit dem Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee (VRBPAC) der FDA am 28. Juni und mit der International Coalition of Medicines mitgeteilt Zulassungsbehörden (ICMRA) am 30. Juni. Die Unternehmen haben außerdem zusätzliche Daten aus ihren laufenden COVID-19-Auffrischungsstudien eingereicht, einschließlich Daten zu einer zusätzlichen Dosis ihres aktuellen COVID-19-Impfstoffs und Beta-Kandidaten, um die Flexibilität und den potenziellen Nutzen weiter zu demonstrieren von mRNA-basierten Impfstoffen.

Der Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff, der auf der proprietären mRNA-Technologie von BioNTech basiert, wurde sowohl von BioNTech als auch von Pfizer entwickelt. BioNTech ist Inhaber der Marktzulassung in den Vereinigten Staaten, der Europäischen Union, dem Vereinigten Königreich, Kanada und anderen Ländern sowie Inhaber von Notfallgenehmigungen oder Äquivalenten in den Vereinigten Staaten (gemeinsam mit Pfizer) und anderen Ländern. Anträge zur Erlangung behördlicher Zulassungen in den Ländern, in denen ursprünglich Notfallgenehmigungen oder gleichwertige Genehmigungen erteilt wurden, sind geplant.

https://investors.biontech.de/de/node/13116  

auf diese News reagieren wird  

… um long zu bleiben  

wieder in der alten range zwischen 130,-€ bis 160,-€ etablieren können.
Meine Meinung  

Euro
Wir werden sehen  

wenn dann später die Zulassung erfolgen sollte.....wäre ich mit 180,-€ noch nicht einmal zufrieden!
Meine Meinung