Biotech-Star BioNTech aus Mainz

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neuester Beitrag:  26.06.22 17:18
eröffnet am: 23.03.20 09:20 von: etoche Anzahl Beiträge: 50831
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18.10.19 14:15 #1 Biotech-Star BioNTech aus Mainz


DER AKTIONÄR findet die Milliardenbewertung der Mainzer Biotech-Gesellschaft absolut gerechtfertigt. Starke Partner, namhafte Investoren und eine prall gefüllte Pipeline sorgen langfristig für viel Fantasie. BioNTech brauch sich hinter dem großen Rivalen Moderna keineswegs verstecken.

https://www.deraktionaer.de/artikel/aktien/...=MzUH057hSEev3sU8n0XjZA

biontech.de/our-dna/vision

de.wikipedia.org/wiki/BioNTech  
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50805 Postings ausgeblendet.
24.06.22 10:49 #50807 Löschung

Moderation
Zeitpunkt: 25.06.22 12:05
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Provokation

 

 
24.06.22 11:01 #50808 ach ja, was besseres fällt dir gerade mal
wieder nicht zu deinem Eigentor (Beitrag 25759 drüben) ein.....wie üblich: NOCH NIE etwas mit Substanz oder Fachwissen----sondern 100 % Beschäftigung mit anderen Usern.

....und dann bitte noch einmal: Was ist ein Aktiensplit und auch eine Kapitalerhöhung?
Snoopy.....als kleinen Gag zum weekend, würdest du bitte deine damalige Erläuterung zu einem Aktiensplit hier noch einmal einstellen? Das halbe Forum hatte sich damals totgelacht.

Happy weekend
 
24.06.22 11:06 #50809 Niemals 150?
Keine Ahnung! Heee heee heee  
24.06.22 11:14 #50810 @ snoopy.....die, die Ahnung haben, haben .
realisiert und NICHT tatenlos zugesehen, wie der Depotwert um sagenhafte 70% dahin geschmolzen ist.....nun ja, wie sagte letztens 0815 trader noch so schön. "wer nicht hören will muss fühlen"

Geduld, Geduld, Geduld.....wird schon werden
...sind ja jetzt NUR noch 270,-€ bis zu dem was man schon mal hatte....sah ja die Tage schon wesentlich schlimmer aus, oder snoopy?

Meine Meinung aber ich habe ja keine Ahnung  
24.06.22 11:18 #50811 Hmm, hatte ich die Tage wohl auch geschri.
"Doppelboden".....nun hat es der Aktionär auch gemerkt

https://www.finanznachrichten.de/...se-trading-tipp-des-tages-398.htm  
24.06.22 11:26 #50812 uiuiui....Moderation, ihr seid schon lustig!
Ihr könnt ja gerne löschen was ihr wollt...ist ja euer Job

Aber, da wird soeben der gestrige Beitrag gelöscht indem ich erwähnt habe, dass nun auch die Diba die BNTX Dividende überwiesen hat....Begründung Off topic....nun ja, meinetwegen

...nur, im Nachbarthread gibt es seit 5 Tagen kein anderes Thema mehr, als das Thema welche Bank/broker wann wieviel warum und wieso ne Dividende überwiesen hat......alles kein off topic???  
24.06.22 11:30 #50813 Löschung

Moderation
Zeitpunkt: 25.06.22 17:08
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Regelverstoß - Beschäftigung mit Usern.

 

 
24.06.22 11:33 #50814 Löschung

Moderation
Zeitpunkt: 25.06.22 12:09
Aktion: Löschung des Beitrages
Kommentar: Off-Topic

 

 
24.06.22 16:50 #50815 Impfung bleibt aktuell
und BioNTech liefert die absolute Mehrheit des Impfstoffes.
https://www.tagesschau.de/inland/coronavirus-impfungen-zahlen-101.html
 
25.06.22 00:28 #50816 Charttechnik $BNTX
vom 20.6  aber immer noch aktuell der Ausblick

ab Minute  00:55 Biontech: Quartalszahlen und Chartbild

Kersteins Kurse: Biontech, Moderna, RWE, Encavis
https://www.youtube.com/watch?v=nlSccw2FkPY
 
25.06.22 16:32 #50817 NEWS! BNTX gibt positive Daten bekannt
25.06.22 16:33 #50818 Omikron Impfstoff angepasste Daten
NEW YORK und MAINZ, DEUTSCHLAND, 25. JUNI 2022 – Pfizer Inc. (NYSE: PFE) und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) gaben heute positive Daten zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von zwei Omicron-adaptierten COVID-19-Impfstoffkandidaten bekannt : eine monovalente und die andere bivalente, eine Kombination aus dem Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff und einem Impfstoffkandidaten, der auf das Spike-Protein der besorgniserregenden Variante Omicron BA.1 abzielt. Daten aus der Phase-2/3-Studie ergaben, dass eine Auffrischimpfung beider an Omicron angepasster Impfstoffkandidaten eine wesentlich stärkere Immunantwort gegen Omicron BA.1 im Vergleich zum aktuellen COVID-19-Impfstoff der Unternehmen auslöste. Die robuste Immunantwort wurde über zwei Prüfdosisstufen, 30 µg und 60 µg, beobachtet.

„Wie wir seit den frühen Tagen der Pandemie gesagt haben, werden wir der Wissenschaft folgen und unsere eigenen Ansätze nach Bedarf anpassen, um bei der Bekämpfung von COVID-19 zu helfen, während sich das Virus weiterentwickelt“, sagte Albert Bourla, Vorsitzender und Chief Executive Officer von Pfizer . „Basierend auf diesen Daten glauben wir, dass wir zwei sehr starke Omicron-angepasste Kandidaten haben, die eine wesentlich stärkere Immunantwort gegen Omicron hervorrufen, als wir bisher gesehen haben. Wir freuen uns darauf, diese Daten mit der wissenschaftlichen Gemeinschaft und den Gesundheitsbehörden zu diskutieren, damit wir so schnell wie möglich eine an Omicron angepasste Auffrischimpfung einführen können, wenn sie von den Aufsichtsbehörden genehmigt wird.“

„Die Daten zeigen die Fähigkeit unserer monovalenten und bivalenten Omicron-adaptierten Impfstoffkandidaten, variantenspezifische Antikörper-Neutralisierungsreaktionen signifikant zu verbessern“, sagte Prof. Ugur Sahin, MD, CEO und Mitbegründer von BioNTech . „Omicron hat sich neu entwickelnde Unterlinien, die BA.1 übertroffen haben und einen Trend zu einem zunehmenden Potenzial für eine Immunflucht aufweisen. Wir werden daher wachsam bleiben und bereit sein, unsere Omicron-adaptierten Impfstoffkandidaten schnell an neue Unterlinien anzupassen, wenn epidemiologische und Labordaten dies nahelegen.“
                                                           
Die an Omicron angepassten Impfstoffkandidaten (30 µg und 60 µg), die in der Phase-2/3-Studie bei 1.234 Teilnehmern ab 56 Jahren untersucht wurden, lösten im Vergleich zum aktuellen COVID-19 der Unternehmen wesentlich höhere neutralisierende Antikörperreaktionen gegen Omicron BA.1 aus Impfung. Das vorab festgelegte Kriterium für die Überlegenheit wurde durch das Verhältnis der neutralisierenden geometrischen Mittelwerte der Titer (GMR) mit der unteren Grenze des 95 %-Konfidenzintervalls > 1 gemessen. Die geometrischen Mittelwerte (GMRs) für die monovalenten 30-µg- und 60-µg-Impfstoffe im Vergleich zum aktuellen COVID-19-Impfstoff betrugen 2,23 (95 %-KI: 1,65; 3,00) bzw. 3,15 (95 %-KI: 2,38; 4,16). Die GMRs für die bivalenten 30-µg- und 60-µg-Impfstoffe im Vergleich zum aktuellen COVID-19-Impfstoff betrugen 1,56 (95 %-KI: 1,17; 2,08) bzw. 1,97 (95 %-KI: 1,45; 2,68). Die monovalenten Omicron-adaptierten Impfstoffe 30 µg und 60 µg erreichten ein unteres 95-%-Konfidenzintervall für GMR von > 1,5, was mit der behördlichen Anforderung der Superüberlegenheit übereinstimmt. Der Nachweis der Überlegenheit gegenüber Omicron und der Sicherheit sind behördliche Anforderungen für eine potenzielle Notfallzulassung eines an eine Variante angepassten Impfstoffs.

Einen Monat nach der Verabreichung erhöhte eine Auffrischungsdosis der an Omicron angepassten monovalenten Kandidaten (30 µg und 60 µg) die neutralisierenden geometrischen mittleren Titer (GMT) gegen Omicron BA.1 um das 13,5- und 19,6-Fache über die Werte vor der Auffrischungsdosis, während eine Auffrischimpfung erfolgte Dosis der an Omicron angepassten bivalenten Kandidaten führte zu einer 9,1- und 10,9-fachen Erhöhung der neutralisierenden GMTs gegenüber Omicron BA.1. Beide an Omicron angepasste Impfstoffkandidaten wurden von Teilnehmern, die den einen oder anderen an Omicron angepassten Impfstoff erhielten, gut vertragen.

In einem SARS-CoV-2-Lebendvirus-Neutralisierungsassay, der an Seren von Teilnehmern über 56 Jahren und älter getestet wurde, neutralisierten die Seren BA.4/BA.5 effizient mit etwa 3-mal niedrigeren Titern als BA.1. Pfizer und BioNTech werden in den kommenden Wochen weitere Studiendaten zu Omicron BA.4/BA.5 sammeln.

Diese Ergebnisse werden der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und der European Medicines Agency (EMA) im Vorfeld der bevorstehenden Gespräche mit dem Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee (VRBPAC) der FDA am 28. Juni und mit der International Coalition of Medicines mitgeteilt Zulassungsbehörden (ICMRA) am 30. Juni. Die Unternehmen haben außerdem zusätzliche Daten aus ihren laufenden COVID-19-Auffrischungsstudien eingereicht, einschließlich Daten zu einer zusätzlichen Dosis ihres aktuellen COVID-19-Impfstoffs und Beta-Kandidaten, um die Flexibilität und den potenziellen Nutzen weiter zu demonstrieren von mRNA-basierten Impfstoffen.

Der Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff, der auf der proprietären mRNA-Technologie von BioNTech basiert, wurde sowohl von BioNTech als auch von Pfizer entwickelt. BioNTech ist Inhaber der Marktzulassung in den Vereinigten Staaten, der Europäischen Union, dem Vereinigten Königreich, Kanada und anderen Ländern sowie Inhaber von Notfallgenehmigungen oder Äquivalenten in den Vereinigten Staaten (gemeinsam mit Pfizer) und anderen Ländern. Anträge zur Erlangung behördlicher Zulassungen in den Ländern, in denen ursprünglich Notfallgenehmigungen oder gleichwertige Genehmigungen erteilt wurden, sind geplant.

US-Indikation und

zugelassene Verwendung Der COVID-19-Impfstoff von Pfizer-BioNTech ist von der FDA im Rahmen der Notfallgenehmigung (Emergency Use Authorization, EUA) für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) zugelassen, die durch das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) verursacht wird. bei Personen ab 6 Monaten.

NEW YORK und MAINZ, DEUTSCHLAND, 25. JUNI 2022 – Pfizer Inc. (NYSE: PFE) und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) gaben heute positive Daten zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von zwei Omicron-adaptierten COVID-19-Impfstoffkandidaten bekannt : eine monovalente und die andere bivalente, eine Kombination aus dem Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff und einem Impfstoffkandidaten, der auf das Spike-Protein der besorgniserregenden Variante Omicron BA.1 abzielt. Daten aus der Phase-2/3-Studie ergaben, dass eine Auffrischimpfung beider an Omicron angepasster Impfstoffkandidaten eine wesentlich stärkere Immunantwort gegen Omicron BA.1 im Vergleich zum aktuellen COVID-19-Impfstoff der Unternehmen auslöste. Die robuste Immunantwort wurde über zwei Prüfdosisstufen, 30 µg und 60 µg, beobachtet.

„Wie wir seit den frühen Tagen der Pandemie gesagt haben, werden wir der Wissenschaft folgen und unsere eigenen Ansätze nach Bedarf anpassen, um bei der Bekämpfung von COVID-19 zu helfen, während sich das Virus weiterentwickelt“, sagte Albert Bourla, Vorsitzender und Chief Executive Officer von Pfizer . „Basierend auf diesen Daten glauben wir, dass wir zwei sehr starke Omicron-angepasste Kandidaten haben, die eine wesentlich stärkere Immunantwort gegen Omicron hervorrufen, als wir bisher gesehen haben. Wir freuen uns darauf, diese Daten mit der wissenschaftlichen Gemeinschaft und den Gesundheitsbehörden zu diskutieren, damit wir so schnell wie möglich eine an Omicron angepasste Auffrischimpfung einführen können, wenn sie von den Aufsichtsbehörden genehmigt wird.“

„Die Daten zeigen die Fähigkeit unserer monovalenten und bivalenten Omicron-adaptierten Impfstoffkandidaten, variantenspezifische Antikörper-Neutralisierungsreaktionen signifikant zu verbessern“, sagte Prof. Ugur Sahin, MD, CEO und Mitbegründer von BioNTech . „Omicron hat sich neu entwickelnde Unterlinien, die BA.1 übertroffen haben und einen Trend zu einem zunehmenden Potenzial für eine Immunflucht aufweisen. Wir werden daher wachsam bleiben und bereit sein, unsere Omicron-adaptierten Impfstoffkandidaten schnell an neue Unterlinien anzupassen, wenn epidemiologische und Labordaten dies nahelegen.“
                                                           
Die an Omicron angepassten Impfstoffkandidaten (30 µg und 60 µg), die in der Phase-2/3-Studie bei 1.234 Teilnehmern ab 56 Jahren untersucht wurden, lösten im Vergleich zum aktuellen COVID-19 der Unternehmen wesentlich höhere neutralisierende Antikörperreaktionen gegen Omicron BA.1 aus Impfung. Das vorab festgelegte Kriterium für die Überlegenheit wurde durch das Verhältnis der neutralisierenden geometrischen Mittelwerte der Titer (GMR) mit der unteren Grenze des 95 %-Konfidenzintervalls > 1 gemessen. Die geometrischen Mittelwerte (GMRs) für die monovalenten 30-µg- und 60-µg-Impfstoffe im Vergleich zum aktuellen COVID-19-Impfstoff betrugen 2,23 (95 %-KI: 1,65; 3,00) bzw. 3,15 (95 %-KI: 2,38; 4,16). Die GMRs für die bivalenten 30-µg- und 60-µg-Impfstoffe im Vergleich zum aktuellen COVID-19-Impfstoff betrugen 1,56 (95 %-KI: 1,17; 2,08) bzw. 1,97 (95 %-KI: 1,45; 2,68). Die monovalenten Omicron-adaptierten Impfstoffe 30 µg und 60 µg erreichten ein unteres 95-%-Konfidenzintervall für GMR von > 1,5, was mit der behördlichen Anforderung der Superüberlegenheit übereinstimmt. Der Nachweis der Überlegenheit gegenüber Omicron und der Sicherheit sind behördliche Anforderungen für eine potenzielle Notfallzulassung eines an eine Variante angepassten Impfstoffs.

Einen Monat nach der Verabreichung erhöhte eine Auffrischungsdosis der an Omicron angepassten monovalenten Kandidaten (30 µg und 60 µg) die neutralisierenden geometrischen mittleren Titer (GMT) gegen Omicron BA.1 um das 13,5- und 19,6-Fache über die Werte vor der Auffrischungsdosis, während eine Auffrischimpfung erfolgte Dosis der an Omicron angepassten bivalenten Kandidaten führte zu einer 9,1- und 10,9-fachen Erhöhung der neutralisierenden GMTs gegenüber Omicron BA.1. Beide an Omicron angepasste Impfstoffkandidaten wurden von Teilnehmern, die den einen oder anderen an Omicron angepassten Impfstoff erhielten, gut vertragen.

In einem SARS-CoV-2-Lebendvirus-Neutralisierungsassay, der an Seren von Teilnehmern über 56 Jahren und älter getestet wurde, neutralisierten die Seren BA.4/BA.5 effizient mit etwa 3-mal niedrigeren Titern als BA.1. Pfizer und BioNTech werden in den kommenden Wochen weitere Studiendaten zu Omicron BA.4/BA.5 sammeln.

Diese Ergebnisse werden der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und der European Medicines Agency (EMA) im Vorfeld der bevorstehenden Gespräche mit dem Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee (VRBPAC) der FDA am 28. Juni und mit der International Coalition of Medicines mitgeteilt Zulassungsbehörden (ICMRA) am 30. Juni. Die Unternehmen haben außerdem zusätzliche Daten aus ihren laufenden COVID-19-Auffrischungsstudien eingereicht, einschließlich Daten zu einer zusätzlichen Dosis ihres aktuellen COVID-19-Impfstoffs und Beta-Kandidaten, um die Flexibilität und den potenziellen Nutzen weiter zu demonstrieren von mRNA-basierten Impfstoffen.

Der Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff, der auf der proprietären mRNA-Technologie von BioNTech basiert, wurde sowohl von BioNTech als auch von Pfizer entwickelt. BioNTech ist Inhaber der Marktzulassung in den Vereinigten Staaten, der Europäischen Union, dem Vereinigten Königreich, Kanada und anderen Ländern sowie Inhaber von Notfallgenehmigungen oder Äquivalenten in den Vereinigten Staaten (gemeinsam mit Pfizer) und anderen Ländern. Anträge zur Erlangung behördlicher Zulassungen in den Ländern, in denen ursprünglich Notfallgenehmigungen oder gleichwertige Genehmigungen erteilt wurden, sind geplant.

https://investors.biontech.de/de/node/13116  
25.06.22 16:40 #50819 na mal schauen, wie dann der L&S Kurs m.
auf diese News reagieren wird  
25.06.22 16:46 #50820 Gute Gelegenheit
… um long zu bleiben  
25.06.22 16:48 #50821 Mit dieser news sollte sich der Kurs zumind.
wieder in der alten range zwischen 130,-€ bis 160,-€ etablieren können.
Meine Meinung  
25.06.22 16:51 #50822 Da setze ich mal 180 dagegen
Euro
Wir werden sehen  
25.06.22 16:57 #50823 @ 50822...ich habe geschrieben, "zumindest.
wenn dann später die Zulassung erfolgen sollte.....wäre ich mit 180,-€ noch nicht einmal zufrieden!
Meine Meinung  
25.06.22 18:09 #50824 gestern auch mal wieder rein ....
aber nur immer kurz .... am Widerstand sag ich wieder ciao ;-) kaufe dann wieder unten , auf und nieder, aber just for fun weils juckt....geringe Stückzahl

"wieder in der alten range zwischen 130,-€ bis 160,-€ etablieren können." sehe ich auch so....korrekt #50821

nach dem $BNX Abverkauf (nicht ohne Grund ! ) wirds schwieriger ...
gibt z.B: aktuell besser gelaufene Biotechs Halo und UTHR....wer suchet der findet .....
auf ein Rennpferd setzen, keinen lahmen Gaul.....

nur meine Meinung, keine Handelsempfehlung
 
26.06.22 10:40 #50825 Der Aktionär:

BioNTechs Abomodell Coronaimpfstoffe plus eine überaus aussichtsreiche Krebspipeline bewertet die Börse aktuell nur mit 32 Milliarden Dollar. Viel zu wenig, meint DER AKTIONÄR und bleibt bei seiner Kaufempfehlung. Früher oder später wird der Kurs wieder anspringen.

.....lieber früher als später, oder? wink  https://www.deraktionaer.de/artikel/aktien/endlich-biontech-gibt-impfstoffdaten-bekannt-20252335.html?feed=TRtvHrugxEKV2n-qR2P-ag

 
26.06.22 12:44 #50826 Auf Grund der meldungen
drüben, also im richtigen Forum für BionTech (Quelle)

Mein Tipp jetzt 500 und höher.

Keine Kaufempfehlung  
26.06.22 16:09 #50827 "Mein Tipp jetzt 500 und höher." #50826
Alles klar, hab dieses Gepusche ohne irgendwelche Belege  schon vermisst,  aber nicht mehr Dausend ???
Bescheidenheit ?  
26.06.22 16:52 #50828 Fokus
Nach Moderna teilt nun Biontech/Pfizer mit, dass ihre auf die Omikron-Variante BA.1 angepassten Impfstoffe auch Wirkung gegen BA.4 und BA.5 zeigten. Helfen uns diese Impfstoffe angesichts der schnellen Mutation überhaupt noch weiter? Das sagen Experten dazu.
 
26.06.22 16:55 #50829 0815
„ohne irgendwelc­he Belege“ Falsch. Hast den Bezug zum Post von Denker nicht gelesen?
„ Auf Grund der meldungen
drüben, also im richtigen Forum für BionTech (Quelle)“  
26.06.22 17:02 #50830 0815
„ Helfen uns diese Impfstoffe­ angesichts­ der schnellen Mutation überhaupt noch weiter?“
Laut Deiner Quelle ein klares Ja zu Deiner Frage. Übrigens auch zur vierten Impfung des aktuellen Impfstoffs.
 
26.06.22 17:18 #50831 3 x geimpft mit mRNA , dann mit Corona .
wer will sich da nochmal eine 4te Impfung reinziehen ?
tippe mal freiwillige Nachfrage für  4ter Impfung sinkt..... auch kein Impfzwang in Sicht....
nur meine Meinung und Vermutung  
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